TRPC6 Inhibitoren

Gängige TRPC6 Inhibitors sind unter underem SK&F 96365 CAS 130495-35-1, 2-APB CAS 524-95-8, Pyr3 CAS 1160514-60-2, SAR7334 CAS 1333210-07-3 und CRAC Channel Inhibitor, BTP2 CAS 223499-30-7.

TRPC6-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den Transient Receptor Potential C6 (TRPC6)-Ionenkanal abzielen und dessen Aktivität modulieren. TRPC6 ist ein Mitglied der TRP-Superfamilie von Kationenkanälen, die bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine wichtige Rolle spielen, indem sie den Einstrom von Kalziumionen (Ca2+) in die Zellen regulieren. TRPC6 wird vor allem in zahlreichen Geweben exprimiert, unter anderem im zentralen Nervensystem, im Herz-Kreislauf-System und in den Nieren. Es spielt eine zentrale Rolle bei der zellulären Signalübertragung, der Ionenhomöostase und den zellulären Reaktionen auf verschiedene Umwelt- und physiologische Reize.

Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an den TRPC6-Kanal binden und dadurch seine Aktivität blockieren oder verringern. Der genaue Mechanismus der Hemmung kann bei den verschiedenen Wirkstoffen unterschiedlich sein, aber das Hauptziel besteht darin, den abnormen oder übermäßigen Einstrom von Kalziumionen in die Zellen zu verhindern. Eine dysregulierte TRPC6-Aktivität wird mit verschiedenen pathologischen Zuständen in Verbindung gebracht, z. B. mit neurodegenerativen Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Störungen und Nierenerkrankungen. Durch die Hemmung von TRPC6 zielen diese Wirkstoffe darauf ab, das richtige Gleichgewicht der Kalziumionen in den Zellen wiederherzustellen und so möglicherweise die mit der TRPC6-Hyperaktivität verbundenen nachgeschalteten zellulären Funktionsstörungen zu lindern.