Date published: 2025-10-28

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TRIM10 Inhibitoren

Gängige TRIM10 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetin CAS 117-39-5, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

TRIM10-Inhibitoren stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die spezifisch auf TRIM10 abzielen und dessen Funktion hemmen. TRIM10 ist ein Mitglied der TRIM-Proteinfamilie (TRIM = Tripartite Motif-Containing). TRIM-Proteine sind durch das Vorhandensein einer RING-Domäne, B-Box-Domänen und einer Coiled-Coil-Region gekennzeichnet. Diese Strukturelemente ermöglichen es TRIM-Proteinen, als E3-Ubiquitin-Ligasen zu fungieren und die Übertragung von Ubiquitin-Molekülen auf bestimmte Substrate zu erleichtern. TRIM10 spielt bekanntermaßen eine Rolle bei der Regulierung mehrerer biologischer Prozesse, darunter die Proteinhomöostase und der Abbau über das Ubiquitin-Proteasom-System. Durch die Modulation der Ubiquitinierung und des anschließenden Abbaus von Proteinen beeinflusst TRIM10 verschiedene zelluläre Signalwege, insbesondere solche, die mit der Proteinqualitätskontrolle und dem Proteinumsatz zusammenhängen. TRIM10-Inhibitoren dienen somit als chemische Werkzeuge zur Analyse der regulatorischen Mechanismen, die durch die TRIM10-vermittelte Ubiquitinierung gesteuert werden. Das Design und die Entdeckung von TRIM10-Inhibitoren konzentrieren sich häufig auf die Unterbrechung der Interaktion zwischen TRIM10 und seinen Zielsubstraten oder seiner Fähigkeit, Ubiquitinierungsreaktionen zu katalysieren. Diese Inhibitoren können auf der Grundlage kleiner Moleküle oder anderer chemischer Gerüste entwickelt werden, die die Aktivität der RING-Domäne stören oder die Substraterkennung behindern. Die Erforschung von TRIM10-Inhibitoren umfasst in der Regel die Synthese und Optimierung dieser Moleküle durch Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), bei denen Veränderungen in chemischen Strukturen auf ihre Fähigkeit zur Hemmung der TRIM10-Funktion getestet werden. Zusätzlich helfen biochemische Tests, wie z. B. Ubiquitinierungstests, bei der Charakterisierung der Wirksamkeit und Spezifität dieser Inhibitoren. Die Hemmung von TRIM10 bietet einen wertvollen Ansatz zum Verständnis der umfassenderen Rolle der Ubiquitinierung in zellulären Prozessen und liefert Erkenntnisse darüber, wie TRIM-Proteine zur Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase in verschiedenen zellulären Kontexten beitragen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
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Suberoylanilid-Hydroxamsäure hemmt wahrscheinlich die TRIM10-Expression, indem sie die Hyperacetylierung von Histonen verursacht, was zur Unterdrückung der Transkriptionsaktivität des TRIM10-Locus führt.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
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5-Aza-2′-Deoxycytidin kann zu einer Verringerung der TRIM10-Transkription führen, indem es eine Hypomethylierung der DNA induziert und Gene reaktiviert, die für Transkriptionsrepressoren von TRIM10 kodieren.