Tom1 Aktivatoren
Gängige Tom1 Activators sind unter underem U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PP 2 CAS 172889-27-9.
Tom1-Proteine (Target of Myb1) sind an intrazellulären Transport- und Signalwegen beteiligt und spielen eine Rolle bei der Regulierung des vesikulären Transports und der Proteinsortierung. Aktivatoren von Tom1, die man als Tom1-Aktivatoren bezeichnen könnte, wären eine Klasse von Chemikalien, die die funktionelle Aktivität des Tom1-Proteins erhöhen. Diese Aktivatoren könnten über direkte oder indirekte Mechanismen wirken, um die Aktivität des Proteins in zellulären Prozessen zu erhöhen.
Direkte Tom1-Aktivatoren würden wahrscheinlich mit dem Protein an bestimmten Stellen interagieren und eine Konformationsänderung herbeiführen, die zu einer Steigerung der funktionellen Aktivität von Tom1 führt. Dies könnte entweder die Bindung an die aktive Stelle von Tom1 und die Förderung seiner Aktivität beinhalten oder die Bindung an eine allosterische Stelle, d. h. eine separate Stelle auf dem Protein, die, wenn sie von einem Aktivator gebunden wird, die Form und Aktivität des Proteins verändert. Die Veränderung der Konformation könnte die Affinität von Tom1 für seine Substrate oder Partner erhöhen, seine enzymatische Aktivität steigern oder das Protein gegen den Abbau stabilisieren. Indirekte Tom1-Aktivatoren würden die Aktivität von Tom1 durch Modulation der zellulären Umgebung oder der Signalwege, die Tom1 beeinflussen, beeinflussen. Dazu könnte eine Hochregulierung der Transkription des Tom1-Gens gehören, wodurch die Menge des Proteins in der Zelle erhöht wird. Alternativ dazu könnten indirekte Aktivatoren Wege hemmen, die zum Abbau von Tom1 führen, und so seine Präsenz und Aktivität in der Zelle verlängern. Sie könnten auch posttranslationale Modifikationen von Tom1, wie Phosphorylierung oder Ubiquitinierung, initiieren, die seine Aktivität, Lokalisierung oder Interaktionen mit anderen Proteinen verändern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor von JNK. Die JNK-Hemmung kann zu einer verringerten Phosphorylierung bestimmter Proteine führen, die hemmende Wirkungen auf Tom1 haben können, wodurch die Tom1-Aktivität möglicherweise erhöht wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann diese Verbindung die Akt-Signalübertragung unterdrücken. Es wurde nachgewiesen, dass Akt Tom1 hemmt, sodass LY294002 die Tom1-Aktivität indirekt durch die Hemmung der Akt-Aktivierung steigern kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer verringerten Phosphorylierung von Proteinen führen, die Tom1 negativ regulieren können, wodurch die Tom1-Aktivität indirekt erhöht wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Kinasen der Src-Familie. Kinasen der Src-Familie sind dafür bekannt, mehrere Proteine zu phosphorylieren und zu inaktivieren, möglicherweise auch Tom1. Durch die Hemmung der Kinasen der Src-Familie kann PP2 möglicherweise die Aktivität von Tom1 erhöhen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002. Er kann die Akt-Signalübertragung unterdrücken und damit möglicherweise die Tom1-Aktivität durch Hemmung der Akt-Aktivierung verstärken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1. Er unterdrückt die ERK-Phosphorylierung, die die Tom1-Aktivität hemmen kann. Daher kann PD98059 indirekt die Aktivität von Tom1 erhöhen, indem es die ERK-Aktivierung verhindert. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 ist ein Raf-1-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Raf-1 kann ZM336372 die nachgeschaltete ERK-Aktivierung unterdrücken, was die Tom1-Aktivität hemmen kann. Daher kann ZM336372 die Tom1-Aktivität indirekt steigern, indem es Raf-1 und die nachgeschaltete ERK-Aktivierung hemmt. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 ist ein Rac1-Hemmer. Durch die Hemmung von Rac1 kann NSC23766 die nachgeschaltete JNK-Aktivierung unterdrücken, was sich hemmend auf Tom1 auswirken kann. Daher kann NSC23766 die Tom1-Aktivität indirekt steigern, indem es Rac1 und die nachgeschaltete JNK-Aktivierung hemmt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK-Proteinen. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 die nachgeschaltete JNK-Aktivierung unterdrücken, was die Tom1-Aktivität hemmen kann. Daher kann Y-27632 die Tom1-Aktivität potenziell steigern, indem es ROCK und die nachgeschaltete JNK-Aktivierung hemmt. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
PDTC ist ein NF-kB-Inhibitor. Die NF-kB-Aktivierung kann zur Expression von Proteinen führen, die Tom1 hemmen können. Daher kann PDTC möglicherweise die Aktivität von Tom1 durch Hemmung der NF-kB-Aktivierung verstärken. | ||||||