Date published: 2025-11-5

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TIMAP Aktivatoren

Gängige TIMAP Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Calyculin A CAS 101932-71-2 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.

TIMAP-Aktivatoren beziehen sich auf eine bestimmte Klasse von chemischen Verbindungen, die in der Molekularbiologie und der Zellsignalforschung große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Verbindungen sind für ihre einzigartige Fähigkeit bekannt, die Aktivität von TIMAP zu modulieren, das für TGFβ-aktivierte Kinase 1 (TAK1/MAP3K7)-bindendes Protein steht. TIMAP selbst ist ein entscheidendes Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, insbesondere an solchen, die mit der Regulierung von intrazellulären Signalwegen zusammenhängen. TIMAP-Aktivatoren sind, wie der Name schon sagt, kleine Moleküle, die mit TIMAP interagieren und dessen Funktionen in der Zelle beeinflussen können. Sie sind so konzipiert, dass sie an bestimmte Regionen von TIMAP binden, was zu Konformationsänderungen führt, die dessen Aktivität entweder verstärken oder hemmen können. Diese Modulation der TIMAP-Aktivität hat nachgelagerte Auswirkungen auf verschiedene Signalwege, darunter solche, die an Zellwachstum, -proliferation und -differenzierung beteiligt sind. Die Forscher sind besonders daran interessiert, die strukturelle Grundlage der Interaktion zwischen TIMAP-Aktivatoren und TIMAP zu verstehen, da dieses Wissen Aufschluss über die genauen Mechanismen geben kann, durch die diese Verbindungen ihre Wirkung entfalten.

TIMAP-Aktivatoren haben ihr Potenzial als wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der Feinheiten zellulärer Signalkaskaden unter Beweis gestellt. Durch die Beeinflussung der TIMAP-Aktivität durch diese Verbindungen können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der regulatorischen Netzwerke erlangen, die die zellulären Reaktionen auf externe Reize steuern. Diese Forschung hat Auswirkungen, die über den Bereich der Grundlagenforschung hinausgehen, da sie schließlich zur Entwicklung neuartiger Strategien zur Modulation des Zellverhaltens in verschiedenen Kontexten führen könnte.

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