TDRD7 Aktivatoren

Gängige TDRD7 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.

TDRD7-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von TDRD7 über spezifische zelluläre Wege verstärken. Die oben aufgeführten Verbindungen wirken in erster Linie durch eine Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels, der anschließend zur Aktivierung der cAMP-abhängigen Proteinkinase (PKA) führt. PKA kann indirekt die Aktivität von TDRD7 innerhalb seines Weges beeinflussen und seine funktionelle Aktivität verstärken. Die erhöhten cAMP-Spiegel, die durch diese Verbindungen katalysiert werden, können PKA aktivieren und dadurch indirekt die funktionelle Aktivität von TDRD7 verstärken.

Zu diesen Aktivatoren gehören Forskolin, ein starker Aktivator der Adenylylcyclase, und 8-Bromo-cAMP, ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon. Beide erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zu einer PKA-Aktivierung führt. In ähnlicher Weise verhindern Phosphodiesterase-Hemmer wie IBMX und Rolipram den Abbau von cAMP, was zu höheren intrazellulären Spiegeln und anschließender PKA-Aktivierung führt. Andere Aktivatoren, darunter Epinephrin, Isoproterenol, Dopamin, Histamin, Salbutamol, Prostaglandin E2 (PGE2), Glucagon und Terbutalin, wirken als Rezeptoragonisten. Sie binden an ihre jeweiligen Rezeptoren und erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was in der Folge zu einer PKA-Aktivierung und einer indirekten Verstärkung der TDRD7-Aktivität führt.