Date published: 2025-12-20

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Svs3b Inhibitoren

Gängige Svs3b Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Triciribine CAS 35943-35-2 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Svs3b-Inhibitoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die auf das Enzym Svs3b abzielen. Dieses Enzym spielt, wie andere seiner Familie, eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen, wo es an der Katalyse bestimmter biochemischer Reaktionen beteiligt ist. Die genaue Funktion von Svs3b ist typischerweise durch seine Beteiligung am Stoffwechsel bestimmter Substrate gekennzeichnet, die weitreichende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben können. Inhibitoren dieses Enzyms sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder anderen kritischen Regionen des Enzyms interagieren und seine Funktion effektiv blockieren. Diese Hemmung kann kompetitiv sein, d. h. der Hemmstoff ahmt das Substrat nach und konkurriert um die aktive Stelle, oder nicht-kompetitiv, d. h. der Hemmstoff bindet an einen anderen Teil des Enzyms und bewirkt eine Konformationsänderung, die seine Aktivität verringert.

Der Entwurf und die Entwicklung von Svs3b-Inhibitoren erfordern ein tiefes Verständnis der Struktur des Enzyms und der Mechanismen, durch die es mit seinen Substraten interagiert. Die Forscher nutzen verschiedene Techniken wie Röntgenkristallographie, molekulares Docking und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung, um potenzielle hemmende Verbindungen zu identifizieren, die eine hohe Spezifität und Wirksamkeit gegenüber Svs3b aufweisen. Diese Studien umfassen häufig die Synthese zahlreicher Derivate vielversprechender Verbindungen, gefolgt von strengen Tests, um ihre Fähigkeit zur Hemmung des Enzyms in vitro und in Zellmodellen zu ermitteln. Die physikochemischen Eigenschaften dieser Inhibitoren, wie ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, sind entscheidende Faktoren, die sorgfältig optimiert werden, um ihre Interaktion mit Svs3b zu verbessern. Auch die Selektivität dieser Inhibitoren ist von größter Bedeutung, um Off-Target-Effekte zu vermeiden, die andere Enzymwege stören könnten. Die Entwicklung von Svs3b-Inhibitoren ist ein komplexer Prozess, der sich auf verschiedene Bereiche der Chemie stützt, darunter medizinische Chemie, organische Chemie und Biochemie, um Verbindungen zu entwickeln, die die Aktivität des Svs3b-Enzyms präzise modulieren können.

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Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
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129
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Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der unter anderem auf RAF-Kinasen abzielt. Durch die Hemmung von RAF und damit des MAPK-Signalwegs kann er die Kreuzstimulation des PI3K/AKT-Signalwegs verringern, was zu einer verminderten Svs3b-Aktivität führt.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
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AZD8055 ist ein starker ATP-kompetitiver Inhibitor der mTOR-Kinase, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 beeinflusst. Durch die Hemmung der mTOR-Signalübertragung kann AZD8055 aufgrund der Rolle von mTOR bei der Svs3b-Regulierung zu einer Verringerung der Svs3b-Aktivität führen.