ST2 Aktivatoren

Gängige ST2 Activators sind unter underem Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, A-769662 CAS 844499-71-4, GW501516 CAS 317318-70-0, I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (non HCl Salt) und Rosiglitazone CAS 122320-73-4.

Die Klasse der ST2-Aktivatoren umfasst eine breite Palette von Verbindungen, deren einzigartiger Wirkmechanismus in der Tabelle dargestellt ist. Dibutyryl-cAMP, ein direkter Aktivator, greift in den cAMP-abhängigen Signalweg ein und ahmt die Wirkung von cAMP nach, um PKA zu aktivieren und die ST2-Expression zu steigern. A-769662, ein direkter Aktivator, der die AMPK stimuliert, beeinflusst die mit ST2 zusammenhängenden Stoffwechselwege und trägt so zu einer verstärkten Expression bei. GW501516 wirkt als PPARδ-Agonist und aktiviert ST2 direkt, indem es an PPARδ bindet und es aktiviert und so die Transkriptionsmaschinerie moduliert. I-BET151, das auf Proteine der BET-Familie abzielt, steigert die ST2-Expression durch Chromatindynamik und Transkriptionsregulation. Rosiglitazon, ein PPARγ-Agonist, aktiviert PPARγ, um nachgeschaltete Transkriptionsereignisse zu beeinflussen, die die ST2-Expression fördern.

Forskolin und AICAR aktivieren ST2 direkt, indem sie die Adenylatzyklase bzw. AMPK stimulieren und so Signalkaskaden in Gang setzen, die die an der ST2-Expression beteiligten Transkriptionsfaktoren positiv regulieren. PD98059, ein Aktivator, der auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt, erhöht die ST2-Expression durch Modulation nachgeschalteter Signalereignisse. 8-CPT-cAMP, PNU-74654, SRT1720 und ZLN005 sind direkte Aktivatoren, die in den cAMP-abhängigen Signalweg, den Wnt/β-Catenin-Signalweg, die SIRT1-Aktivierung bzw. den AMPK-Signalweg eingreifen, um die ST2-Expression und die zelluläre Aktivität zu beeinflussen. Dieses vielfältige Array von ST2-Aktivatoren bietet ein umfassendes Verständnis der komplizierten regulatorischen Netzwerke, die ST2 steuern, und ebnet den Weg für die weitere Erforschung in verschiedenen physiologischen Kontexten.