Date published: 2025-9-12

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SR-6 Aktivatoren

Gängige SR-6 Activators sind unter underem EMD 386088 hydrochloride CAS 54635-62-0, Sodium Fluoride CAS 7681-49-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1 und PMA CAS 16561-29-8.

SR-6, ein Protein, das an einer Vielzahl zellulärer Prozesse beteiligt ist, darunter Signaltransduktion, zellulärer Stoffwechsel und Reaktion auf externe Reize, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Funktionen. Die Aktivierung von SR-6 ist entscheidend für die Modulation seiner Aktivität als Reaktion auf verschiedene äußere und innere Reize und gewährleistet eine ordnungsgemäße Zellfunktion und -anpassung. Die direkte oder indirekte Aktivierung von SR-6 durch chemische Mittel beinhaltet ein komplexes Zusammenspiel von Signalwegen, die auf das Protein einwirken und zu dessen Phosphorylierung und Aktivierung führen. Dieser Prozess ist für die Integration von SR-6 in zelluläre Signalnetzwerke unerlässlich, wo es seine Wirkung auf die zelluläre Physiologie ausüben kann.

Die Mechanismen, durch die Chemikalien SR-6 aktivieren, sind vielfältig und spiegeln die vielfältigen Rollen des Proteins in der zellulären Signalübertragung wider. Die Aktivierung kann durch die Modulation von sekundären Botenstoffen wie cAMP und Kalzium erfolgen, die für die Funktion der Signalwege, an denen SR-6 beteiligt ist, von zentraler Bedeutung sind. Chemikalien wie Forskolin und Ionomycin erhöhen die Konzentration dieser sekundären Botenstoffe, was zur Aktivierung von Kinasekaskaden führt, die letztlich SR-6 phosphorylieren und aktivieren. Diese Phosphorylierung ist ein entscheidender Schritt bei der funktionellen Aktivierung von SR-6, der es ermöglicht, an verschiedenen zellulären Prozessen teilzunehmen. Darüber hinaus veranschaulicht die Aktivierung von SR-6 über diese Signalwege die Integration des Proteins in umfassendere zelluläre Signalnetzwerke und unterstreicht seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Reaktion auf Veränderungen in der zellulären Umgebung. Der Einsatz chemischer Aktivatoren zur Aufklärung der funktionellen Rolle von SR-6 liefert wertvolle Erkenntnisse über die Wirkmechanismen des Proteins und seinen Beitrag zu zellulären Signalwegen.

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Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
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Isoproterenol aktiviert SR-6 durch Bindung an und Aktivierung von beta-adrenergen Rezeptoren, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. Der Anstieg von cAMP aktiviert PKA, das SR-6 phosphoryliert und aktiviert und es in adrenerge Signalwege integriert.

A23187

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1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
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A23187, ein Calcium-Ionophor, aktiviert SR-6, indem es den Einstrom von Calcium-Ionen erleichtert und so die Calcium-Signalübertragung nachahmt. Diese Aktivierung von Calcium-abhängigen Kinasen führt zur Phosphorylierung und Aktivierung von SR-6, wodurch seine Rolle bei der zellulären Calcium-Signalübertragung verstärkt wird.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
50 mg
100 mg
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1 g
10 g
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EGCG aktiviert SR-6 indirekt durch Hemmung von Phosphodiesterasen, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das dann SR-6 phosphoryliert und aktiviert und es mit Signalwegen verbindet, die am Zellstoffwechsel und an antioxidativen Reaktionen beteiligt sind.

Capsaicin

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50 mg
250 mg
500 mg
1 g
$94.00
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26
(1)

Capsaicin aktiviert SR-6 durch Stimulierung der TRPV1-Rezeptoren, was zu einem Calciumeinstrom führt. Der Anstieg des intrazellulären Calciums aktiviert calciumabhängige Kinasen, die SR-6 phosphorylieren und aktivieren und es so in die Schmerz- und Wärmerezeptoren integrieren.

Caffeine

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5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
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$188.00
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Koffein aktiviert SR-6 durch Hemmung von Phosphodiesterasen, wodurch die cAMP-Spiegel erhöht werden. Diese Erhöhung von cAMP führt zur PKA-Aktivierung, wodurch SR-6 phosphoryliert und aktiviert wird, wodurch seine Rolle in verschiedenen Signalwegen, einschließlich Stressreaktion und Stoffwechsel, gefördert wird.

Vardenafil

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100 mg
1 g
50 g
$516.00
$720.00
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Vardenafil aktiviert SR-6 durch Hemmung von PDE5, wodurch die cGMP-Spiegel erhöht werden. Diese Aktivierung von PKG führt zur Phosphorylierung und funktionellen Aktivierung von SR-6, was eine Rolle bei der Steigerung seiner Aktivität in Signalwegen spielt, die mit der Endothelfunktion und der Vasodilatation zusammenhängen.