Date published: 2025-9-11

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SQSTM1-L1 Inhibitoren

Gängige SQSTM1-L1 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4 und Sorafenib CAS 284461-73-0.

SQSTM1-L1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des SQSTM1-L1-Proteins abzielen und diese hemmen. SQSTM1-L1 ist eine Variante der Sequestosom-1-Familie (SQSTM1), die an zellulären Prozessen wie Autophagie, Signalübertragung und Proteinabbau beteiligt ist. SQSTM1-L1 fungiert als Gerüstprotein, das die Interaktion zwischen ubiquitinierten Proteinen und der autophagischen Maschinerie erleichtert und somit eine entscheidende Rolle beim selektiven Abbau von fehlgefalteten Proteinen und beschädigten Organellen spielt. Es dient auch als Signalvermittler in Signalwegen, die mit zellulärem Stress und der Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase zusammenhängen. Inhibitoren von SQSTM1-L1 blockieren seine Fähigkeit, mit anderen Proteinen zu interagieren, verhindern seine Beteiligung an den Abbauprozessen und verändern die Art und Weise, wie Zellen den Proteinumsatz und die Stressreaktionen steuern. Die Untersuchung von SQSTM1-L1-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die Regulierung der Autophagie und des Proteinabbaus. Durch die Hemmung von SQSTM1-L1 können Forscher untersuchen, wie dieses Protein zur Beseitigung beschädigter Proteine und Organellen beiträgt und welche Rolle es in umfassenderen zellulären Erhaltungsmechanismen spielt. Die Hemmung von SQSTM1-L1 bietet einen Einblick in die Auswirkungen von Störungen des Proteinabbaus auf die zelluläre Homöostase, die sich möglicherweise auf Prozesse wie die Reaktion auf oxidativen Stress, Entzündungen und die Signalübertragung auswirken. Diese Inhibitoren helfen dabei, die spezifischen molekularen Wechselwirkungen, die durch SQSTM1-L1 vermittelt werden, zu beschreiben, und ermöglichen ein besseres Verständnis seines Beitrags zu zellulären Qualitätskontrollmechanismen. Die Forschung zu SQSTM1-L1-Inhibitoren trägt auch dazu bei, die Feinheiten der Protein-Ubiquitinierung und ihre Verbindungen zur Autophagie aufzudecken und liefert wichtige Informationen darüber, wie Zellen angesichts von äußeren und inneren Herausforderungen das Gleichgewicht aufrechterhalten.

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WZ8040

1214265-57-2sc-364656
sc-364656A
5 mg
10 mg
$255.00
$480.00
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WZ4003, ein NUAK1-Inhibitor, könnte die SQSTM1-Expression indirekt durch eine Veränderung der autophagischen Signalwege modulieren.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
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Bafilomycin A1 hemmt die vakuoläre H+-ATPase, was zu einem veränderten autophagischen Fluss und möglicherweise zu einer reduzierten SQSTM1-Expression als kompensatorische Reaktion führen kann.