Date published: 2025-12-19

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SQSTM1-L1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la SQSTM1-L1 incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y el sorafenib CAS 284461-73-0.

Los inhibidores de SQSTM1-L1 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de la proteína SQSTM1-L1, una variante de la familia del sequestosoma 1 (SQSTM1) implicada en procesos celulares como la autofagia, la señalización y la degradación de proteínas. SQSTM1-L1 funciona como una proteína andamio, facilitando la interacción entre proteínas ubiquitinadas y la maquinaria autofágica, desempeñando así un papel crítico en la degradación selectiva de proteínas mal plegadas y orgánulos dañados. También actúa como mediador de señalización en vías relacionadas con el estrés celular y el mantenimiento de la homeostasis proteica. Los inhibidores de SQSTM1-L1 bloquean su capacidad para interactuar con otras proteínas, impidiendo su participación en los procesos de degradación y alterando el modo en que las células gestionan el recambio de proteínas y las respuestas al estrés. Al inhibir SQSTM1-L1, los investigadores pueden explorar cómo contribuye esta proteína a la eliminación de proteínas y orgánulos dañados, así como su papel en mecanismos más amplios de mantenimiento celular. La inhibición de SQSTM1-L1 ofrece una ventana a la forma en que las alteraciones en la degradación de proteínas repercuten en la homeostasis celular, afectando potencialmente a procesos como la respuesta al estrés oxidativo, la inflamación y la transducción de señales. Estos inhibidores ayudan a delinear las interacciones moleculares específicas mediadas por SQSTM1-L1, permitiendo una mejor comprensión de su contribución a los mecanismos de control de calidad celular. La investigación sobre los inhibidores de SQSTM1-L1 también ayuda a descubrir los entresijos de la ubiquitinación de proteínas y sus conexiones con la autofagia, proporcionando información crítica sobre cómo las células mantienen el equilibrio frente a los desafíos ambientales e internos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

WZ8040

1214265-57-2sc-364656
sc-364656A
5 mg
10 mg
$255.00
$480.00
(0)

WZ4003, un inhibidor de NUAK1, podría modular indirectamente la expresión de SQSTM1 a través de la alteración de las vías de señalización autofágica.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

La bafilomicina A1 inhibe la H+-ATPasa de tipo vacuolar, lo que puede conducir a una alteración del flujo autofágico y posiblemente a una reducción de la expresión de SQSTM1 como respuesta compensatoria.