SLC37A2 Aktivatoren

Gängige SLC37A2 Activators sind unter underem Capsanthin CAS 465-42-9, PMA CAS 16561-29-8, Dexamethasone CAS 50-02-2, Hydrocortisone CAS 50-23-7 und Insulin CAS 11061-68-0.

SLC37A2, auch bekannt als Natrium-abhängiger Phosphat-Transporter 2 (NaPi-2b), ist ein Gen, das für ein Protein kodiert, das am Transport von anorganischen Phosphat-Ionen (Pi) durch die Zellmembranen beteiligt ist. Dieses Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Phosphathomöostase im Körper, einem Prozess, der für verschiedene physiologische Funktionen wie Knochenbildung, Energiestoffwechsel und DNA-Synthese unerlässlich ist. Das SLC37A2-Gen wird vor allem in den Nierentubuli exprimiert, wo es für die Rückresorption von Phosphat aus dem Urin in den Blutkreislauf verantwortlich ist. Dieser Rückresorptionsmechanismus ist für die Erhaltung von Phosphat von entscheidender Bedeutung, da es ein essentieller Mineralstoff ist, der für die Bildung von Hydroxylapatitkristallen in Knochen und Zähnen sowie für verschiedene zelluläre Prozesse benötigt wird.

Mutationen oder Dysregulationen von SLC37A2 können zu Störungen des Phosphatstoffwechsels führen, wie z. B. Hypophosphatämie (niedriger Phosphatspiegel im Blut). Die Rolle von SLC37A2 beim Phosphattransport ist besonders wichtig im Zusammenhang mit Erkrankungen wie der X-chromosomalen Hypophosphatämie (XLH), die durch eine gestörte Phosphatrückresorption in den Nieren aufgrund von Mutationen in Genen für den Phosphattransport gekennzeichnet ist. Die Erforschung von SLC37A2 ist von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der molekularen Grundlagen solcher Störungen und für die Entwicklung möglicher Interventionen.2 SLC37A2 ist nicht nur am Phosphattransport, sondern auch am Glukosestoffwechsel und an der Glykogensynthese beteiligt. Seine genauen Funktionen bei diesen Prozessen sind Gegenstand aktiver Forschung.