Date published: 2025-9-9

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SIRT Aktivatoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von SIRT-Aktivatoren für verschiedene Anwendungen an. SIRT-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die Aktivität von Sirtuinen verstärken, einer Klasse von Enzymen, die an der Zellregulierung beteiligt sind, einschließlich Stoffwechsel, Alterung und Stressreaktion. In der wissenschaftlichen Forschung sind SIRT-Aktivatoren von unschätzbarem Wert für die Untersuchung der komplizierten Mechanismen der Zellfunktionen und der Energiehomöostase. Forscher nutzen diese Verbindungen, um die biochemischen Wege zu erforschen, die Sirtuine beeinflussen, und beleuchten Prozesse wie die mitochondriale Funktion, die Genexpression und die zelluläre Stressresistenz. Die Fähigkeit, die Sirtuin-Aktivität zu modulieren, ermöglicht es Wissenschaftlern, die grundlegenden Aspekte der Zellbiologie zu erforschen und zu verstehen, wie sich Zellen an verschiedene Umweltreize anpassen. SIRT-Aktivatoren wurden in der Grundlagenforschung ausgiebig eingesetzt, um die Rolle der Sirtuine bei Alterung und Langlebigkeit zu untersuchen und Einblicke in die molekularen Grundlagen dieser Phänomene zu gewinnen. Darüber hinaus dienen sie als wichtige Reagenzien bei der Untersuchung von Stoffwechselkrankheiten und der Regulierung des zirkadianen Rhythmus. Die vielfältigen Anwendungen von SIRT-Aktivatoren in der wissenschaftlichen Forschung unterstreichen ihre Bedeutung als vielseitige Werkzeuge, die unser Verständnis komplexer biologischer Systeme fördern. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren SIRT-Aktivatoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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Triacetylresveratrol

42206-94-0sc-358583
sc-358583A
1 g
5 g
$216.00
$772.00
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Triacetylresveratrol wirkt als Sirtuin-Aktivator, indem es spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen eingeht, die die Enzymaktivität steigern. Seine Acetylgruppen tragen zu einem einzigartigen sterischen Profil bei und beeinflussen die Konformationsdynamik des Enzyms. Diese Verbindung kann die Interaktion mit NAD+ modulieren und so möglicherweise die Kinetik der Deacetylierungsreaktionen verändern. Darüber hinaus fördern seine Löslichkeitseigenschaften eine effektive zelluläre Verteilung, was sich auf seine Bioverfügbarkeit und die Interaktion mit Zielproteinen auswirkt.