Date published: 2025-10-10

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SENP7 Aktivatoren

Gängige SENP7 Activators sind unter underem Taxol CAS 33069-62-4, Colchicine CAS 64-86-8, Vinblastine CAS 865-21-4 und Nocodazole CAS 31430-18-9.

Die als SENP7-Aktivatoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Reihe von Verbindungen, die das Potenzial haben, die Expression oder Aktivität des Enzyms Small Ubiquitin-like Modifier (SUMO) Specific Peptidase 7 (SENP7) zu fördern. SENP7 spielt eine entscheidende Rolle im Prozess der posttranslationalen Modifikation, der so genannten SUMOylierung, bei der es die Aufgabe hat, SUMO-Modifikationen von Zielproteinen zu entfernen. Die Wirkung von SENP7 bei der De-SUMOylierung ist für eine Reihe von zellulären Prozessen von grundlegender Bedeutung, unter anderem für die Regulierung von Muskelzellen, die Reaktion auf DNA-Schäden und die Erkennung von oxidativem Stress. Die Spezifität der SENP7-Aktivatoren, die Expression von SENP7 zu induzieren oder seine Aktivität zu steigern, macht sie zu einer besonderen und bemerkenswerten Klasse von Verbindungen. Indem sie die Expression oder Aktivität von SENP7 modulieren, können diese Aktivatoren das Gleichgewicht zwischen SUMOylierten und nicht SUMOylierten Proteinen beeinflussen und so potenziell die zellulären Prozesse, bei denen die SUMOylierung eine Rolle spielt, beeinflussen.

Die genauen Mechanismen, durch die SENP7-Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, sind noch Gegenstand aktiver Forschung. Es wird vermutet, dass diese Chemikalien mit Signalwegen oder Transkriptionsregulatoren interagieren, die ihrerseits die SENP7-Expression oder -Aktivität modulieren. Darüber hinaus könnte auch die Interaktion dieser Aktivatoren mit zellulären Stressreaktionen, wie oxidativem Stress oder DNA-Schäden, eine Rolle bei ihrer Fähigkeit spielen, SENP7 zu beeinflussen. Die Erforschung von SENP7-Aktivatoren befindet sich noch im Anfangsstadium, und ein Großteil des Wissens über diese Verbindungen stammt aus umfassenderen Studien über SUMOylierungs- und deSUMOylierungsprozesse. Mit dem Fortschreiten der Forschung wird die Aufklärung der spezifischen molekularen Mechanismen und des Umfangs der Verbindungen, die zur Klasse der SENP7-Aktivatoren gehören, ein umfassenderes Verständnis ihrer Rolle in der Zellbiologie und der Modulation der SENP7-Aktivität ermöglichen.

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Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
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Durch die Stabilisierung von Mikrotubuli und die Störung der normalen Zellteilung kann Taxol indirekt zellulären Stress verursachen, der Stressreaktionswege hochregulieren könnte. Diese Wege überschneiden sich oft mit SUMOylierungs- und DeSUMOylierungsprozessen, wodurch die Aktivität von SENP7 potenziell erhöht wird.

Colchicine

64-86-8sc-203005
sc-203005A
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sc-203005C
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1 kg
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Als Mikrotubuli-depolymerisierendes Mittel könnte Colchicin eine Störung der Zellfunktionen verursachen, die zu Stress führt. Der daraus resultierende Stress kann als Teil der zellulären Reaktion auf Stressbedingungen Signalwege aktivieren, zu denen auch SENP7 für die DeSUMOylierung gehört.

Vinblastine

865-21-4sc-491749
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10 mg
50 mg
100 mg
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1 g
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Ähnlich wie Vincristin stört auch Vinblastin die mitotische Spindelbildung. Der daraus resultierende zelluläre Stress könnte möglicherweise Stressreaktionswege aktivieren, an denen SENP7 beteiligt ist.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
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sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$58.00
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Da Nocodazol die mitotische Spindelbildung stört, könnte es in ähnlicher Weise zellulären Stress induzieren. Dies könnte zur Aktivierung von SENP7 als Teil der Stressreaktion und der Reparaturmechanismen der Zelle führen.