Date published: 2025-9-7

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SCMH1 Aktivatoren

Gängige SCMH1 Activators sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Cholecalciferol CAS 67-97-0 und Resveratrol CAS 501-36-0.

SCMH1-Aktivatoren stellen eine spezielle Kategorie von chemischen Verbindungen oder Molekülen dar, die mit dem spezifischen Ziel entwickelt oder identifiziert wurden, die Aktivität des SCMH1-Gens zu modulieren. SCMH1 (Suppressor of Variegation 3-9 Homolog 1) ist ein proteinkodierendes Gen, das beim Menschen und anderen Organismen vorkommt. Die genaue Funktion und Rolle von SCMH1 in der Zellphysiologie ist Gegenstand laufender wissenschaftlicher Forschungen.

Die Untersuchung von SCMH1-Aktivatoren ist besonders interessant, da sie den Forschern die Möglichkeit bietet, die mögliche Beteiligung des Gens an verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. Die Aktivierung von SCMH1 kann wertvolle Einblicke in seine mögliche Rolle bei der Chromatinregulierung, bei epigenetischen Modifikationen oder bei Interaktionen mit anderen Proteinen und Molekülen liefern. Durch die Manipulation der Aktivität von SCMH1 mit Hilfe dieser Aktivatoren wollen die Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der komplexen molekularen Pfade und zellulären Funktionen erlangen, die möglicherweise von diesem Gen abhängen, und so zu einem breiteren Wissen über die Chromatindynamik, die epigenetische Regulierung und ihre Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen beitragen. Folglich sind SCMH1-Aktivatoren wichtige Werkzeuge für Forscher, die die komplizierten molekularen Mechanismen entschlüsseln wollen, die die Zellbiologie bestimmen, insbesondere im Zusammenhang mit der Chromatinstruktur und epigenetischen Veränderungen.

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Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
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Lithium beeinflusst die Aktivität der Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3), was sich möglicherweise auf die Wnt-Signalübertragung und möglicherweise auf die SCMH1-Expression auswirkt.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
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500 g
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Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte es die Expression von SCMH1 durch Förderung eines transkriptionell aktiven Chromatinzustands verstärken.