Date published: 2025-9-12

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RSRC1 Inhibitoren

Gängige RSRC1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Chemische Inhibitoren von RSRC1 umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die in verschiedene Signalwege und enzymatische Aktivitäten eingreifen, die für die Funktion des Proteins entscheidend sind. Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen, der die Phosphorylierung von RSRC1 verhindern kann, eine Modifikation, die häufig für seine Aktivität erforderlich ist. Durch die Blockierung dieser posttranslationalen Modifikation kann Staurosporin die Funktion von RSRC1 hemmen. Ähnlich hemmt Bisindolylmaleimid I spezifisch die Proteinkinase C, die möglicherweise an der Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von RSRC1 beteiligt ist. Indem es diesen Phosphorylierungsvorgang verhindert, kann Bisindolylmaleimid I die Funktion von RSRC1 hemmen. LY294002 und Wortmannin sind Inhibitoren von PI3K, einer Kinase, die an mehreren Signalwegen beteiligt ist, die möglicherweise RSRC1 regulieren. Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der RSRC1-Aktivität führen, da die erforderlichen Signalkaskaden fehlen.

PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, können die Aktivierung des MAPK/ERK-Wegs verhindern, der den zellulären Prozessen, die RSRC1 regulieren, vorgeschaltet ist. Die Hemmung dieses Weges kann zu einer funktionellen Hemmung von RSRC1 führen. SP600125 und SB203580 hemmen den JNK- bzw. den p38-MAP-Kinase-Weg. Diese Signalwege können RSRC1 regulieren, und ihre Hemmung kann zu einer verringerten Aktivität von RSRC1 führen. Sorafenib hemmt die Raf-Kinase, die ebenfalls die Signalwege beeinflussen kann, an denen RSRC1 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Rapamycin kann durch die Hemmung von mTOR zelluläre Prozesse unterbrechen, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von RSRC1 entscheidend sind, während Gefitinib und Erlotinib den EGFR hemmen, was die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, die RSRC1 regulieren, verhindern kann. Diese Kette von Unterbrechungen verschiedener Signalwege führt letztlich zur Hemmung von RSRC1, da das Protein für seine ordnungsgemäße Funktion und Regulierung auf diese Wege angewiesen ist.

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