RNF40-Inhibitoren stellen eine einzigartige Kategorie chemischer Verbindungen dar, die sich bei der Modulation der Aktivität des RNF40-Enzyms als vielversprechend erwiesen haben. RNF40, ein Mitglied der E3-Ubiquitin-Ligase-Familie, ist für die Katalyse der Monoubiquitinierung verantwortlich, einer spezifischen posttranslationalen Modifikation, bei der ein einzelnes Ubiquitinmolekül an Zielproteine angehängt wird. Diese Modifikation ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, unter anderem an der Transkriptionsregulation, der DNA-Reparatur und der Chromatinumstrukturierung. Durch die Hemmung der enzymatischen Funktion von RNF40 bieten diese Verbindungen eine wertvolle Möglichkeit, das komplexe Netzwerk zellulärer Signalwege zu untersuchen, die durch Monoubiquitinierung beeinflusst werden. Der Wirkmechanismus von RNF40-Inhibitoren besteht darin, die enzymatische Aktivität von RNF40 zu unterbrechen, was zu veränderten Ubiquitinierungsmustern auf Zielproteinen führt. Dies wiederum kann sich auf die Stabilität, Lokalisierung und Interaktion dieser Proteine innerhalb der zellulären Umgebung auswirken.
Infolgedessen bieten RNF40-Inhibitoren Forschern ein wirksames Instrument, um die funktionellen Folgen der Modulation des Monoubiquitinierungsprozesses zu untersuchen. Dies kann dazu beitragen, die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen aufzudecken, die wichtige zelluläre Ereignisse und Signalwege steuern. Aufgrund der breiten Beteiligung der Monoubiquitinierung an verschiedenen biologischen Prozessen haben RNF40-Inhibitoren als potenzielle Forschungswerkzeuge Aufmerksamkeit erregt. Durch die selektive Ausrichtung auf RNF40, ohne andere zelluläre Prozesse wesentlich zu beeinflussen, ermöglichen diese Inhibitoren kontrollierte Untersuchungen der Rolle der Monoubiquitinierung in spezifischen Kontexten. Diese chemische Klasse bietet eine vielseitige Plattform für die Untersuchung der zellulären Dynamik, der Proteinfunktion und der Regulationsmechanismen und trägt letztlich zu einem tieferen Verständnis der Zellbiologie bei. Forscher untersuchen aktiv die Auswirkungen von RNF40-Inhibitoren in verschiedenen zellulären Modellen, um Erkenntnisse über die funktionellen Folgen einer Unterbrechung des Monoubiquitinierungswegs zu gewinnen. Die Auswirkungen dieser Inhibitoren würden den Rahmen dieser Beschreibung sprengen, aber ihre potenziellen Auswirkungen auf grundlegende zelluläre Prozesse unterstreichen ihre Bedeutung als wertvolle Werkzeuge im Bereich der wissenschaftlichen Forschung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $52.00 | 3 | |
Wurde als Inhibitor von RNF40 identifiziert. Fördert die Apoptose in Zellen durch Beeinträchtigung der Proteinstabilität. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Ursprünglich als Inhibitor des Ubiquitin-aktivierenden Enzyms E1 bekannt, hemmt es auch RNF40, was zu einer Substratakkumulation und zellulären Auswirkungen führt. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $228.00 $422.00 | ||
Hemmt die RNF40-vermittelte Ubiquitinierung. Zeigt Potenzial zur Hemmung des Zellwachstums durch Veränderung der Genexpression. | ||||||
MS417 | 916489-36-6 | sc-507505 | 5 mg | $228.00 | ||
Selektiver RNF40-Inhibitor. Beeinflusst die Genexpression im Zusammenhang mit der Tumorprogression und Metastasierung. | ||||||
4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide | 1395084-25-9 | sc-480120 | 5 mg | $300.00 | ||
Ähnlich wie MS417 beeinflusst es die Genexpression und zelluläre Prozesse, die relevant sind | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | $114.00 $398.00 | 2 | |
Bekannt für die Hemmung von Protein-Arginin-Methyltransferasen (PRMTs), beeinflusst auch die RNF40-Aktivität und die Histon-Ubiquitinierung. | ||||||