Date published: 2025-9-9

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MS417 (CAS 916489-36-6)

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Datenblätter
Alternative Namen:
MS 417 MS-417 Methyl [(6s)-4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-Trimethyl-6h-Thieno[3,2-F][1,2,4]triazolo[4,3-A][1,4]diazepin-6-Yl]acetate GTPL7512 methyl 2-[(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-9-yl]acetate
CAS Nummer:
916489-36-6
Molekulargewicht:
414.90
Summenformel:
C20H19ClN4O2S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

Direktverknüpfungen


MS417 (CAS 916489-36-6) Literaturhinweise

  1. Herunterregulieren der NF-κB-Transkriptionsaktivität bei HIV-assoziierter Nierenerkrankung durch BRD4-Hemmung.  |  Zhang, G., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 28840-51. PMID: 22645123
  2. BET-Bromodomain-gerichtete Verbindungen reaktivieren HIV aus der Latenz über einen Tat-unabhängigen Mechanismus.  |  Boehm, D., et al. 2013. Cell Cycle. 12: 452-62. PMID: 23255218
  3. Die Rolle der Acetylierung von Transkriptionsfaktoren bei diabetischen Nierenerkrankungen.  |  Liu, R., et al. 2014. Diabetes. 63: 2440-53. PMID: 24608443
  4. Der BRD4-Inhibitor hemmt das Wachstum und die Metastasierung von Dickdarmkrebs.  |  Hu, Y., et al. 2015. Int J Mol Sci. 16: 1928-48. PMID: 25603177
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  6. Entwicklung eines neuen Positronen-Emissions-Tomographie-Radiotracers für die BET-Bildgebung.  |  Wang, C., et al. 2017. ACS Chem Neurosci. 8: 17-21. PMID: 27806195
  7. Zielgerichtete Bromodomain- und extraterminale Proteine bei Brustkrebs.  |  Sahni, JM. and Keri, RA. 2018. Pharmacol Res. 129: 156-176. PMID: 29154989
  8. SIRT1 ist ein potenzielles Zielmedikament für die Behandlung von diabetischen Nierenkrankheiten.  |  Zhong, Y., et al. 2018. Front Endocrinol (Lausanne). 9: 624. PMID: 30386303
  9. Die durch PARP1 vermittelte Poly(ADP-Ribosyl)ation von BRD4 förderte die pathologische Hypertrophie des Herzens.  |  Li, Z., et al. 2021. Acta Pharm Sin B. 11: 1286-1299. PMID: 34094834
  10. Die Hemmung von Brd4 lindert Arthroseschmerzen durch Unterdrückung der Neuroinflammation und Aktivierung der Nrf2-vermittelten antioxidativen Signalgebung.  |  Sun, J., et al. 2023. Br J Pharmacol. 180: 3194-3214. PMID: 37485568

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