Rieske FeS Aktivatoren

Gängige Rieske FeS Activators sind unter underem Myxothiazol CAS 76706-55-3, Rotenone CAS 83-79-4, Zinc CAS 7440-66-6 und Copper(II) sulfate CAS 7758-98-7.

Rieske-FeS-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die indirekt die Funktionalität des Rieske-Eisen-Schwefel-Proteins beeinträchtigen, indem sie auf verschiedene Komponenten der Elektronentransportkette abzielen oder direkt die Integrität von Eisen-Schwefel-Clustern beeinträchtigen. Die oben aufgeführten Inhibitoren sind keine spezifischen Antagonisten von Rieske FeS, sondern wirken durch Unterbrechung des Elektronenflusses oder der strukturellen Komponenten der Komplexe, in denen Rieske FeS wirkt.

Der primäre Mechanismus, über den diese Inhibitoren wirken, ist die Behinderung des Elektronentransfers in der Elektronentransportkette. Verbindungen wie Antimycin A, Myxothiazol und Stigmatellin zielen spezifisch auf den Cytochrom bc1-Komplex ab und beeinflussen dadurch indirekt die Aktivität des Rieske FeS-Proteins. Andere Inhibitoren wie Rotenon und Natriumazid wirken sich auf verschiedene Komplexe innerhalb der Elektronentransportkette aus und beeinflussen damit indirekt den gesamten Elektronenfluss und folglich die Funktion von Rieske FeS. Darüber hinaus können Verbindungen, die Metallionen chelatisieren oder Eisen-Schwefel-Cluster aufbrechen, wie Thenoyltrifluoraceton, Zink und Cadmium, die strukturelle und funktionelle Integrität des Rieske-FeS-Proteins verändern. Es ist bekannt, dass Stickstoffmonoxid und Kohlenmonoxid eisenhaltige Proteine verändern können, was die verschiedenen Mechanismen verdeutlicht, durch die diese Inhibitoren indirekt die Aktivität von Rieske FeS beeinflussen können.