Date published: 2025-9-12

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RCL1 Aktivatoren

Gängige RCL1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 und Calyculin A CAS 101932-71-2.

Zu den Aktivatoren von RCL1 gehört eine Vielzahl von Wirkstoffen, die seine Aktivität über verschiedene intrazelluläre Signalwege modulieren können. Bestimmte Naturstoffe können die Adenylatzyklase stimulieren, was zu einer Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels führt, was die RCL1-Funktionalität potenziell verbessern könnte. Diese Verstärkung ist wahrscheinlich auf die Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) zurückzuführen, die dann Phosphorylierungsvorgänge einleitet, die sich auf die Funktion von RCL1 auswirken. Darüber hinaus aktivieren synthetische Analoga, die cAMP nachahmen, die PKA, was zu Phosphorylierungsänderungen führen kann, die die Aktivität von RCL1 beeinflussen. Diese Phosphorylierungsänderungen sind von wesentlicher Bedeutung, da sie die Struktur und Funktionsfähigkeit des Proteins verändern können, was sich direkt auf die Beteiligung von RCL1 an verschiedenen zellulären Aufgaben auswirkt. Darüber hinaus gibt es Wirkstoffe, die die Phosphataseaktivität hemmen, was zu einem gleichbleibenden Phosphorylierungszustand führt, der indirekt den Funktionszustand von RCL1 fördern könnte.

Neben dem Einfluss von cAMP und PKA unterliegt RCL1 auch der Regulierung durch andere Signalgeber. Bestimmte Verbindungen können den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen und dadurch möglicherweise kalziumempfindliche Kinasen auslösen, die die RCL1-Aktivität verändern. Phorbolester, von denen bekannt ist, dass sie die Proteinkinase C (PKC) aktivieren, könnten RCL1 über PKC-abhängige Signalwege beeinflussen. Darüber hinaus können einige Wirkstoffe die Aktivierung von stressaktivierten Proteinkinasen hervorrufen, die die RCL1-Aktivität über Wege verändern können, die mit zellulären Stressreaktionen verbunden sind. Darüber hinaus gibt es polyphenolische Verbindungen, die in der Lage sind, mehrere Signalprozesse zu beeinflussen, einschließlich derjenigen, die mit Kalzium zu tun haben, und die möglicherweise die Funktionalität von RCL1 verändern.

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Dibutyryl-cAMP

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cAMP-Analogon, aktiviert PKA, was möglicherweise zu Phosphorylierungsvorgängen führt, die die RCL1-Aktivität modulieren.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Beeinflusst mehrere Signalwege, einschließlich derjenigen, die durch Kalzium vermittelt werden, und beeinflusst möglicherweise die Aktivität von RCL1.