RBMX Inhibitoren

Gängige RBMX Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.

Die verschiedenen Moleküle, die als RBMX-Inhibitoren klassifiziert werden, wirken durch die Modulation verschiedener intrazellulärer Signalwege, die indirekt die Aktivität und Expression von RBMX beeinflussen. Viele dieser Inhibitoren zielen auf Schlüsselkinasen ab, die an zellulären Signalwegen beteiligt sind, die mit der Funktion von RBMX in Verbindung gebracht werden. Inhibitoren wie PD98059 und U0126 zielen beispielsweise auf MEK ab, eine Komponente des ERK/MAPK-Signalwegs. Diese Inhibitoren dämpfen die Aktivität des ERK/MAPK-Signalwegs, der bekanntermaßen die Bildung von Stressgranula reguliert, ein Prozess, an dem RBMX aktiv beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Weges können diese Chemikalien also indirekt die Funktion von RBMX modulieren. Andererseits unterbrechen PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin zusammen mit dem mTOR-Inhibitor Rapamycin den PI3K/AKT-Signalweg. Angesichts der Beteiligung von RBMX an verwandten Prozessen wie Zellüberleben und -proliferation kann die Hemmung des PI3K/AKT-Weges indirekt die Funktion von RBMX beeinflussen.

Andere Chemikalien dieser Klasse wirken, indem sie zelluläre Prozesse modulieren, die nicht direkt mit einem spezifischen Signalweg verbunden sind, aber für die RBMX-Funktion entscheidend sind. BAPTA-AM, ein Kalziumchelator, verringert beispielsweise den intrazellulären Kalziumspiegel und beeinflusst damit indirekt die RBMX-Funktion, die bekanntermaßen an kalziumvermittelten zellulären Prozessen beteiligt ist. Schließlich können auch Hemmstoffe, die auf die Protein- oder RNA-Synthese einwirken, wie Cycloheximid und Actinomycin D, RBMX indirekt beeinflussen. Indem sie die Synthese neuer Proteine oder die Transkription von RNA hemmen, können diese Inhibitoren die Verfügbarkeit und Funktion von RBMX innerhalb der Zelle modulieren. In ähnlicher Weise können Breitspektrum-Proteinkinase-Inhibitoren wie Staurosporin oder spezifische PKC-Inhibitoren wie Bisindolylmaleimid I die Funktion von RBMX indirekt modulieren, indem sie verschiedene kinase-regulierte Prozesse beeinflussen.