Raf-B-Inhibitoren gehören zu einer bedeutenden Kategorie chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation zellulärer Signalwege spielen. Diese Inhibitoren sind speziell darauf ausgelegt, die Aktivität von Raf-B zu beeinflussen, einem Kinaseenzym, das Teil der größeren Raf-Kinasenfamilie ist. Kinasen sind Enzyme, die für die Phosphorylierung von Zielproteinen verantwortlich sind und dadurch verschiedene zelluläre Prozesse regulieren. Insbesondere Raf-B ist an Signalwegen beteiligt, die mit Zellwachstum, -proliferation und -differenzierung zusammenhängen. Die Entwicklung von Raf-B-Inhibitoren beruht auf der Erkenntnis, dass Raf-B am Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MAPK)-Signalweg beteiligt ist, der eine grundlegende Rolle bei der Übertragung extrazellulärer Signale an den Zellkern spielt und letztlich die Genexpression beeinflusst.¹²³⁴⁵⁶⁷⁸⁹¹²³⁴⁵⁶⁷⁸⁹ Strukturell weisen Raf-B-Inhibitoren unterschiedliche molekulare Anordnungen auf, die es ihnen ermöglichen, mit dem aktiven Zentrum des Raf-B-Enzyms zu interagieren. Diese Verbindungen besitzen oft eine Kombination aus hydrophoben und wasserstoffbindenden Molekülteilen, die ihre Bindung an spezifische Rückstände in der aktiven Tasche des Enzyms erleichtern. Diese Interaktion unterbricht effektiv die enzymatische Aktivität von Raf-B, was zu nachgeschalteten Effekten auf den MAPK-Signalweg führt. Forscher haben die Erkenntnisse aus der Untersuchung von Raf-B-Inhibitoren genutzt, um ein tieferes Verständnis der intrazellulären Kommunikationsnetzwerke und ihrer Auswirkungen auf das Zellverhalten zu erlangen. Durch die Manipulation der Aktivität von Raf-B durch diese Inhibitoren haben Wissenschaftler wertvolle Informationen über das komplizierte Zusammenspiel zwischen verschiedenen Signalkaskaden gewonnen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Raf-B-Inhibitoren eine bedeutende Klasse von Verbindungen darstellen, die die Fähigkeit besitzen, die Aktivität des Raf-B-Kinaseenzyms zu modulieren. Durch ihre gezielte Interaktion mit dem aktiven Zentrum des Enzyms stellen diese Inhibitoren ein wertvolles Werkzeug für die Untersuchung zellulärer Signalwege und der umfassenderen Mechanismen dar, die die zellulären Reaktionen auf extrazelluläre Signale steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Blockiert RAF-Kinasen und unterbricht die MAPK- und Angiogenese-Signalwege bei Krebs. | ||||||
Raf Kinase Inhibitor V | 918505-84-7 | sc-222241 sc-222241A | 1 mg 10 mg | $198.00 $480.00 | 2 | |
Raf-Kinase-Inhibitor V (CAS 918505-84-7) ist eine Verbindung, die als Inhibitor von Raf-B fungiert, einem Protein, das an zellulären Signalwegen beteiligt ist. Es moduliert spezifische biochemische Prozesse und ist in Forschungskontexten von Bedeutung. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Hemmt selektiv mutierte BRAF-Proteine und unterbricht den MAPK-Signalweg in Krebszellen. | ||||||
AZ628 | 878739-06-1 | sc-364418 | 5 mg | $230.00 | 3 | |
AZ628 (CAS 878739-06-1) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor von Raf-B bekannt ist, einem Protein, das an zellulären Signalwegen beteiligt ist. Es übt seinen Einfluss aus, indem es auf das Raf-B-Protein abzielt und zelluläre Prozesse beeinflusst. Der Wirkmechanismus der Verbindung macht sie für die Forschung im Bereich der Signaltransduktionswege bedeutsam. | ||||||
SB 590885 | 405554-55-4 | sc-363287 sc-363287A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | ||
SB 590885 (CAS 405554-55-4) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Raf-B-Inhibitor bekannt ist. Sie moduliert die Aktivität von Raf-B, einem Protein, das an zellulären Signalwegen beteiligt ist. Durch die Interaktion mit Raf-B beeinflusst SB 590885 nachgeschaltete zelluläre Reaktionen. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
GDC-0879 (CAS 905281-76-7) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Raf-B-Inhibitor bekannt ist und bestimmte zelluläre Signalwege beeinflusst. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Wirkt gegen BRAF V600E- und V600K-Mutanten und hemmt so die Zellproliferation. | ||||||
Dabrafenib-D9 | 1423119-98-5 | sc-397070 | 1 mg | $618.00 | ||
Dabrafenib-D9, identifiziert durch die CAS-Nummer 1423119-98-5, ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als potenter Raf-B-Inhibitor bekannt ist. Sie wirkt, indem sie bestimmte zelluläre Signalwege moduliert. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
RAF265 (CAS 927880-90-8) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als potenter Inhibitor von Raf-B bekannt ist. Sie wirkt, indem sie auf bestimmte Signalwege abzielt und dadurch zelluläre Prozesse beeinflusst. Die Interaktion der Verbindung mit Raf-B hat aufgrund ihrer potenziellen Auswirkungen auf relevante Signalkaskaden Interesse geweckt. | ||||||
Sorafenib Tosylate | 475207-59-1 | sc-357801 sc-357801A | 100 mg 1 g | $102.00 $306.00 | 16 | |
Sorafenib Tosylate (CAS 475207-59-1) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als potenter Inhibitor von Raf-B bekannt ist. Sie moduliert die Aktivität dieses spezifischen Proteins, das eine entscheidende Rolle in bestimmten zellulären Signalwegen spielt. Diese Modulation ist aufgrund ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse von Interesse, aber ihre weiterreichenden Auswirkungen sind noch Gegenstand laufender Forschung. |