Raf-B-Inhibitoren gehören zu einer bedeutenden Kategorie chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation zellulärer Signalwege spielen. Diese Inhibitoren sind speziell darauf ausgelegt, die Aktivität von Raf-B zu beeinflussen, einem Kinaseenzym, das Teil der größeren Raf-Kinasenfamilie ist. Kinasen sind Enzyme, die für die Phosphorylierung von Zielproteinen verantwortlich sind und dadurch verschiedene zelluläre Prozesse regulieren. Insbesondere Raf-B ist an Signalwegen beteiligt, die mit Zellwachstum, -proliferation und -differenzierung zusammenhängen. Die Entwicklung von Raf-B-Inhibitoren beruht auf der Erkenntnis, dass Raf-B am Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MAPK)-Signalweg beteiligt ist, der eine grundlegende Rolle bei der Übertragung extrazellulärer Signale an den Zellkern spielt und letztlich die Genexpression beeinflusst.¹²³⁴⁵⁶⁷⁸⁹¹²³⁴⁵⁶⁷⁸⁹ Strukturell weisen Raf-B-Inhibitoren unterschiedliche molekulare Anordnungen auf, die es ihnen ermöglichen, mit dem aktiven Zentrum des Raf-B-Enzyms zu interagieren. Diese Verbindungen besitzen oft eine Kombination aus hydrophoben und wasserstoffbindenden Molekülteilen, die ihre Bindung an spezifische Rückstände in der aktiven Tasche des Enzyms erleichtern. Diese Interaktion unterbricht effektiv die enzymatische Aktivität von Raf-B, was zu nachgeschalteten Effekten auf den MAPK-Signalweg führt. Forscher haben die Erkenntnisse aus der Untersuchung von Raf-B-Inhibitoren genutzt, um ein tieferes Verständnis der intrazellulären Kommunikationsnetzwerke und ihrer Auswirkungen auf das Zellverhalten zu erlangen. Durch die Manipulation der Aktivität von Raf-B durch diese Inhibitoren haben Wissenschaftler wertvolle Informationen über das komplizierte Zusammenspiel zwischen verschiedenen Signalkaskaden gewonnen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Raf-B-Inhibitoren eine bedeutende Klasse von Verbindungen darstellen, die die Fähigkeit besitzen, die Aktivität des Raf-B-Kinaseenzyms zu modulieren. Durch ihre gezielte Interaktion mit dem aktiven Zentrum des Enzyms stellen diese Inhibitoren ein wertvolles Werkzeug für die Untersuchung zellulärer Signalwege und der umfassenderen Mechanismen dar, die die zellulären Reaktionen auf extrazelluläre Signale steuern.
Artikel 11 von 17 von insgesamt 17
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $117.00 $423.00 | 11 | |
Bindet an die BRAF-V600E-Mutation und hemmt den MAPK-Signalweg in Krebszellen. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Hemmt selektiv MEK1/2, das dem RAF nachgeschaltet ist, im MAPK-Signalweg. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
Zielt auf MEK1/2 und hemmt das Zellwachstum und die Zellproliferation bei Krebserkrankungen. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $29.00 $82.00 $420.00 $1897.00 $3021.00 | 5 | |
Blockiert MEK1/2, was zu einer Hemmung von Tumorwachstum und Angiogenese führt. | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $245.00 $428.00 | 1 | |
Hemmt MEK1/2 und verhindert so die Aktivierung der nachgeschalteten Signalkaskaden bei Krebs. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $228.00 | ||
Zielt auf MEK und BRAF und hemmt die MAPK-Signalübertragung und die Zellproliferation. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
Hemmt sowohl die RAF- als auch die MEK-Kinasen und unterbricht damit den MAPK-Signalweg in Krebszellen. | ||||||