Kalziumkanäle vom R-Typ, die als CaV2.3 bezeichnet werden, spielen eine entscheidende Rolle bei der Freisetzung von Neurotransmittern an präsynaptischen Terminals im zentralen Nervensystem. Die R-Typ-Ca++-CP-α1E-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse von chemischen Verbindungen, die diese Kanäle durch selektive Bindung an die α1E-Untereinheit modulieren. Die α1E-Untereinheit ist eine Schlüsselkomponente des R-Typ-Calciumkanals, und ihre Hemmung führt zu einer Blockade des Calciumeinstroms in die Neuronen. Diese Inhibitoren weisen eine hohe Selektivität für die α1E-Untereinheit auf, was sie von anderen Klassen von Calciumkanal-Inhibitoren unterscheidet. Die Spezifität dieser Verbindungen ist von entscheidender Bedeutung für das Verständnis ihrer potenziellen Auswirkungen auf die neuronale Funktion.
Strukturell weisen R-Typ-Ca++-CP-α1E-Inhibitoren häufig unterschiedliche chemische Einheiten auf, die mit spezifischen Bindungsstellen auf der α1E-Untereinheit interagieren und deren normale Funktion verhindern. Diese Klasse von Inhibitoren stellt einen gezielten Ansatz für die Beeinflussung der Kalzium-Signalübertragung in Neuronen dar, der sich möglicherweise auf die Modulation der synaptischen Übertragung und der neuronalen Erregbarkeit auswirkt. Durch die selektive Hemmung der Kalziumkanäle vom R-Typ versprechen diese Verbindungen, die komplizierten Mechanismen der Neurotransmission zu entschlüsseln und damit den Weg für ein tieferes Verständnis der neuronalen Physiologie zu ebnen. Das chemische Design und die strukturelle Spezifität der R-Typ-Ca++-CP-α1E-Inhibitoren unterstreichen ihre Bedeutung als wertvolle Werkzeuge für die Erforschung der komplizierten, von Kalzium abhängigen Prozesse im Nervensystem und bieten Einblicke in potenzielle Wege für die weitere Forschung auf dem Gebiet der Neurobiologie.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Blockiert spannungsabhängige Kalziumkanäle vom L- und R-Typ und verringert so den Kalziumeinstrom in die Zelle. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Benzothiazepin, das sowohl L-Typ- als auch R-Typ-Calciumkanäle hemmt und dadurch die elektrische Leitung verändert. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Hemmt bevorzugt Kalziumkanäle vom T-Typ, kann aber die Funktion von Kanälen vom R-Typ durch Modulation der gesamten Kalziumhomöostase verändern. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
Schwermetall, das nicht-selektiv spannungsabhängige Kalziumkanäle, einschließlich des R-Typs, blockiert. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
Blockiert mehrere Arten von Kalziumkanälen, einschließlich des R-Typs, und beeinflusst auch Natrium- und Kaliumkanäle. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Obwohl es in erster Linie ein Natriumkanal-Hemmer ist, kann es die Aktivität von Kalziumkanälen einschließlich des R-Typs modulieren. | ||||||
Flunarizine | 52468-60-7 | sc-337841 | 5 g | $560.00 | ||
Kalziumkanalblocker, der unter anderem Kalziumkanäle vom Typ R hemmen kann. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, der in erster Linie auf Kanäle vom L-Typ wirkt, aber auch Kanäle vom R-Typ beeinflussen kann. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Ein weiteres zweiwertiges Kation, das verschiedene Kalziumkanäle, einschließlich des R-Typs, nicht-selektiv hemmen kann. | ||||||