Date published: 2025-9-11

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Psg22 Inhibitoren

Gängige Psg22 Inhibitors sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.

Psg22-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle oder Verbindungen, die auf die Aktivität des PSG22-Proteins abzielen und diese hemmen. PSG22 ist ein Mitglied der Familie der schwangerschaftsspezifischen Glykoproteine (PSG). Diese Glykoproteine gehören zur Immunglobulin-Superfamilie, die typischerweise an zellulären Interaktionen, Adhäsion und Signalwegen innerhalb des Immunsystems und anderen physiologischen Prozessen beteiligt sind. PSG22 ist aufgrund seiner spezifischen Struktur und Rolle bei der biologischen Signalübertragung von Interesse, wobei seine Modulation verschiedene Signalwege beeinflussen kann, insbesondere solche, die mit der Signalübertragung und Interaktion von Zellen zusammenhängen. Das Design von Psg22-Inhibitoren konzentriert sich auf das Verständnis der dreidimensionalen Konformation des Proteins und der aktiven Stellen, die für seine Funktion entscheidend sind. Durch Bindung an diese aktiven Regionen verhindern diese Inhibitoren die normale Aktivität von PSG22 und modulieren so nachgeschaltete Signalwege in zellulären Umgebungen. Die chemische Beschaffenheit von Psg22-Inhibitoren variiert und umfasst eine Vielzahl von molekularen Gerüsten, funktionellen Gruppen und Bindungsaffinitäten. Sie sind oft so konzipiert, dass sie eine hohe Spezifität und Affinität für PSG22 aufweisen, um eine effektive Hemmung mit minimalen Wechselwirkungen außerhalb des Zielbereichs zu gewährleisten. Die chemischen Eigenschaften, wie z. B. die Lipophilie, die Ladungsverteilung und die Größe, werden sorgfältig optimiert, um ihre Bindungseffizienz und Bioverfügbarkeit zu verbessern. Die Entwicklung von Psg22-Inhibitoren umfasst häufig ein Hochdurchsatz-Screening von Verbindungsbibliotheken, gefolgt von Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR), um die Hemmwirkung und Selektivität zu verfeinern und zu verbessern. Solche Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge in der biochemischen und zellulären Forschung, um die Rolle von PSG22 und die damit verbundenen Signalwege zu untersuchen. Das Verständnis der Struktur und Funktion dieser Moleküle liefert Erkenntnisse über die physiologische Rolle von PSG22 und erweitert das grundlegende Wissen über seine biologische Wirkung in zellulären Systemen.

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