PRP8 Aktivatoren

Gängige PRP8 Activators sind unter underem Chloroquine diphosphate salt CAS 50-63-5, Forskolin CAS 66575-29-9, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und (+/-)-JQ1.

Die chemische Klasse der PRP8-Aktivatoren umfasst Verbindungen, die die Aktivität von PRP8 durch ihre Auswirkungen auf die RNA-Verarbeitung, die Funktion des Spleißosoms und zelluläre Signalwege indirekt beeinflussen können. Diese Verbindungen aktivieren PRP8 nicht direkt; stattdessen schaffen sie zelluläre Bedingungen oder modulieren Wege, die die funktionelle Rolle von PRP8 beim RNA-Spleißen verbessern könnten.

Wirkstoffe wie Pladienolid B, Spliceostatin A, Meayamycin, Sudemycin D6, E7107 und Madrasin zielen auf Komponenten des Spleißosomkomplexes ab. Indem sie die Funktion des Spleißosoms beeinflussen, könnten diese Verbindungen indirekt die Aktivität von PRP8 beim RNA-Spleißen beeinflussen. Isoginkgetin ist mit seiner hemmenden Wirkung auf das mRNA-Spleißen ein weiterer potenzieller indirekter Modulator von PRP8. Chloroquin und Tetrodotoxin könnten durch ihre Wirkung auf zelluläre Prozesse wie Autophagie und Ionengleichgewicht ein Umfeld schaffen, das die Aktivität von PRP8 indirekt beeinflusst. Forskolin könnte durch seine Wirkung auf den cAMP-Spiegel die für die RNA-Verarbeitung relevanten zellulären Signalwege beeinflussen. Natriumbutyrat und JQ1 könnten als Modulatoren der Genexpression und Transkription ebenfalls indirekt die Funktion von PRP8 beim RNA-Spleißen beeinflussen.