Die Klasse der PRA1-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die potenziell die Funktion oder Regulierung von PRA1 indirekt beeinflussen könnten. Dies kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, wie die Störung der Golgi-Funktion und des vesikulären Transports durch Wirkstoffe wie Brefeldin A, Monensin und Nocodazol. In ähnlicher Weise könnten Proteinkinase-Inhibitoren wie Staurosporin, der PI3K-Inhibitor Wortmannin und der mTOR-Inhibitor Rapamycin die PRA1-Regulierungswege beeinflussen.
Darüber hinaus könnten Verbindungen, die die Proteinsynthese wie Cycloheximid, die RNA-Synthese wie Actinomycin D oder den CRM1-abhängigen Kernexport wie Leptomycin B hemmen, möglicherweise die Aktivität von PRA1 beeinflussen. Darüber hinaus könnten Wirkstoffe, die die Membranorganisation wie Nystatin und Filipin III oder die Prenylierung von Rab-GTPasen wie Manumycin A stören können, die Aktivität von PRA1 beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $118.00 $148.00 | 26 | |
Filipin III ist eine Polyenverbindung, die Cholesterin in den Zellmembranen bindet, wodurch der vesikuläre Transport gestört und die Aktivität von PRA1 beeinträchtigt werden könnte. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $219.00 $634.00 | 5 | |
Manumycin A ist ein Farnesyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Prenylierung und Funktion von Rab-GTPasen und damit die PRA1-Aktivität beeinträchtigt. | ||||||