PPP1R1C Aktivatoren

Gängige PPP1R1C Activators sind unter underem Endothall CAS 145-73-3, Cantharidin CAS 56-25-7, Spermine CAS 71-44-3, Nocodazole CAS 31430-18-9 und Fostriecin CAS 87860-39-7.

PPP1R1C-Aktivatoren wirken in erster Linie durch die Hemmung der Proteinphosphatase 2A (PP2A), wodurch sich das enzymatische Gleichgewicht in Richtung Proteinphosphatase 1 (PP1) verschiebt, wo PPP1R1C als regulatorische Untereinheit dient. Die Hemmung von PP2A ist ein gemeinsames Thema von Chemikalien wie Okadainsäure, Calyculin A und Endothall. Durch die Hemmung von PP2A führen diese Verbindungen zu einem Anstieg der PP1-Aktivität, die wiederum die Aktivität von PPP1R1C direkt beeinflusst. Da PP1 und PP2A bei vielen zellulären Prozessen häufig gegeneinander wirken, führt die Hemmung von PP2A zu einer Erhöhung der PP1-Aktivität, woraufhin PPP1R1C als Teil des PP1-Komplexes aktiviert wird.

Andere Mechanismen umfassen Veränderungen der Zytoskelettdynamik und der intrazellulären Lokalisierung, wie sie bei Nocodazol und Cytochalasin D beobachtet wurden. Diese Verbindungen beeinflussen die subzelluläre Lokalisierung von PP1 und wirken sich dadurch auf PPP1R1C als Teil des PP1-Komplexes aus. Auch einige Chemikalien wie Spermin und Zinkionen aktivieren PP1 direkt und beeinflussen so die Aktivität von PPP1R1C. Diese Mechanismen zeigen, dass PPP1R1C-Aktivatoren spezifisch wirken, indem sie entweder die PP1-Aktivität fördern oder die zelluläre Dynamik verändern, um sicherzustellen, dass PPP1R1C als Untereinheit von PP1 aktiviert wird.