PP2Cη-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf die Phosphatase-Aktivität des Enzyms PP2Cη (Proteinphosphatase 2Cη) abzielen. PP2Cη gehört zur PP2C-Familie der Serin/Threonin-Phosphatasen, die sich durch ihren Bedarf an Magnesium- oder Manganionen als Kofaktoren auszeichnen. Diese Phosphatasen spielen eine wesentliche Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, insbesondere bei Dephosphorylierungsereignissen, die die Signaltransduktionswege regulieren. PP2Cη ist wie andere Mitglieder der PP2C-Familie an der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts der Phosphorylierungszustände in Proteinen beteiligt, was für die Steuerung der zellulären Reaktionen auf Umweltreize, einschließlich Stress und Wachstumsfaktoren, von entscheidender Bedeutung ist. Die selektive Hemmung von PP2Cη ist von erheblichem biochemischem Interesse, da die Aktivität dieses Enzyms eng mit wichtigen regulatorischen Prozessen verbunden ist, darunter die zelluläre Differenzierung und Proliferation. Die Inhibitoren von PP2Cη sind so konzipiert, dass sie in die katalytische Domäne des Enzyms eingreifen, typischerweise durch Blockierung der Interaktion mit seinen Metallion-Cofaktoren oder durch Konkurrenz mit seinen Substratbindungsstellen. Diese Inhibitoren sind strukturell unterschiedlich und weisen oft komplexe Gerüste auf, die eine hochaffine Bindung an das aktive Zentrum von PP2Cη ermöglichen. Durch die Unterbrechung der normalen Funktion von PP2Cη können diese Verbindungen den Phosphorylierungszustand nachgeschalteter Ziele modulieren und verschiedene biochemische Signalwege beeinflussen, wie z. B. solche, die mit Stressreaktionen, Stoffwechselregulation und Zellzykluskontrolle zusammenhängen. Die Untersuchung von PP2Cη-Inhibitoren hat zu tieferen Einsichten in die mechanistischen Rollen dieses Enzyms in der Zellphysiologie geführt und wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der dynamischen Prozesse geliefert, die der zellulären Regulation und Signaltransduktion zugrunde liegen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Als BET-Bromodomain-Inhibitor könnte JQ1 den Aufbau von Transkriptionskomplexen am PP2Cη-Promotor stören, was zu einem Rückgang der Genexpression führt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Durch die spezifische Hemmung von HDACs der Klasse I kann MS-275 die Kondensation von Chromatin am PP2Cη-Genlocus fördern, was zu einer Herunterregulierung seiner Expression führt. |