PLU-1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die auf das PLU-1-Protein abzielt, einen entscheidenden Akteur bei zellulären Prozessen. PLU-1, auch bekannt als JARID1B oder KDM5B, ist eine Histon-Lysin-Demethylase, die an der epigenetischen Regulation beteiligt ist. Die Inhibitoren von PLU-1 sind so konzipiert, dass sie seine enzymatische Aktivität modulieren und dadurch die Demethylierung von Histonsubstraten beeinflussen. Die Histondemethylierung ist ein zentraler Mechanismus bei der epigenetischen Steuerung der Genexpression, und PLU-1 spielt mit seiner Demethylaseaktivität an Histon H3-Lysin 4 (H3K4) eine zentrale Rolle in diesem Prozess.
Die chemische Struktur der PLU-1-Inhibitoren ist sorgfältig darauf abgestimmt, mit der katalytischen Stelle des PLU-1-Enzyms zu interagieren und dessen Fähigkeit zu hemmen, Methylgruppen von Histonsubstraten zu entfernen. Diese Störung des Demethylierungsprozesses hat Auswirkungen auf die Regulierung der Genexpression, da Histonmodifikationen eng mit der Aktivierung oder Unterdrückung bestimmter Gene verbunden sind. PLU-1-Inhibitoren bieten durch die Modulation der epigenetischen Landschaft einen potenziellen Weg zur Beeinflussung zellulärer Funktionen, die durch Genexpressionsmuster gesteuert werden. Das Verständnis der strukturellen Nuancen dieser Inhibitoren ist entscheidend für die Aufklärung ihrer Wirkungsweise und die Erforschung ihrer potenziellen Auswirkungen auf zelluläre Prozesse, die vom Histon-Methylierungsstatus beeinflusst werden.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
Ein Pan-Inhibitor der Jumonji-Histon-Demethylasen, der die PLU-1-Aktivität indirekt durch Modulation der Histon-Methylierungszustände beeinflussen kann. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor von JmjC-Domäne-enthaltenden Histondemethylasen, der PLU-1-assoziierte Stoffwechselwege durch Veränderung der Histondemethylierungsmuster verändern könnte. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
Das Prodrug von GSK-J1, das sich in Zellen in den Wirkstoff umwandeln und die JmjC-Demethylase-Aktivität beeinflussen kann. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Lidocain hemmt LSD1, und obwohl LSD1 eine andere Histondemethylase ist, kann seine Hemmung nachgelagerte Auswirkungen auf die Chromatinstruktur haben, was sich möglicherweise auf die Rolle von PLU-1 auswirkt. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
Ein zellpermeables Prodrug, das 2-Oxoglutarat-abhängige Dioxygenasen hemmt, die indirekt die Funktion von PLU-1 beeinflussen können. | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | $205.00 | ||
Selektiver Inhibitor von KDM4A/B-Demethylasen, die den Chromatinstatus beeinflussen können und sich möglicherweise auf die biologischen Wege von PLU-1 auswirken. | ||||||