PHF8 Inhibitoren
Gängige PHF8 Inhibitors sind unter underem Daminozide CAS 1596-84-5, CPI-360 CAS 1802175-06-9, UNC0638 CAS 1255580-76-7, GSK J1 CAS 1373422-53-7 und Pyridine-2,4-dicarboxylic acid CAS 499-80-9.
PHF8-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die in der Molekularbiologie und Epigenetik große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Verbindungen sind so konzipiert, dass sie die Aktivität des Proteins PHF8 (Plant HomeoDomain Finger Protein 8) gezielt hemmen. PHF8 ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung epigenetischer Modifikationen spielt, insbesondere bei der Demethylierung von Histonen. Die Histon-Demethylierung ist ein entscheidender Prozess bei der Regulierung der Genexpression, da sie den Zugang der DNA zur Transkriptionsmaschinerie steuert. PHF8 selbst ist ein Mitglied der Jumonji C (JmjC)-Domänen-haltigen Histon-Demethylase-Familie und zielt hauptsächlich auf dimethylierte und trimethylierte Lysinreste auf Histon H3 ab, wie H3K9me2 und H3 K27me2/3.
Die Entwicklung von PHF8-Inhibitoren wird durch die Erkenntnis vorangetrieben, dass PHF8 an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist und mit menschlichen Krankheiten, einschließlich Krebs, in Verbindung gebracht wird. Die Hemmung der PHF8-Aktivität kann zu Veränderungen der Genexpressionsprofile führen, die sich auf nachgeschaltete Signalwege und zelluläre Funktionen auswirken. Folglich dienen diese Inhibitoren als wertvolle Forschungswerkzeuge zur Analyse der von PHF8 gesteuerten epigenetischen Mechanismen. Da sich unser Verständnis der Epigenetik und ihrer Rolle bei Gesundheit und Krankheit ständig weiterentwickelt, sind PHF8-Inhibitoren außerdem zu einem wichtigen Instrument bei der Aufklärung der Komplexität der Genregulation geworden und eröffnen neue Wege für zukünftige Interventionen. Ihr präziser Wirkmechanismus und ihre Selektivität für PHF8 machen sie zu einem wesentlichen Bestandteil der Erweiterung unseres Wissens über die Epigenetik und ihre Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Daminozide | 1596-84-5 | sc-326749 sc-326749A | 5 g 25 g | $32.00 $80.00 | ||
Daminozid weist als PHF8 besondere Wechselwirkungen mit Histondemethylasen auf und beeinflusst die epigenetische Regulierung. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen eine selektive Bindung, die die Konformation und katalytische Aktivität des Enzyms verändert. Die Reaktivität der Verbindung mit spezifischen Aminosäureresten verstärkt ihre Fähigkeit, die Genexpressionswege zu modulieren. Darüber hinaus deutet seine Stabilität in verschiedenen pH-Umgebungen auf ein robustes Profil für die Einbindung in komplexe biochemische Netzwerke hin, die die Chromatindynamik und zelluläre Prozesse beeinflussen. | ||||||
CPI-360 | 1802175-06-9 | sc-507464 | 1 mg | $100.00 | ||
CPI-360 ist ein niedermolekularer Inhibitor von PHF8, der auf dessen katalytische Domäne abzielt. Er hat sich in Forschungsstudien, die bestimmte Krebsarten untersuchen, als vielversprechend erwiesen, indem er die Demethylierung von Histonen hemmt. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 ist ein weiterer niedermolekularer Hemmstoff, der auf PHFIt abzielt und in der Forschung verwendet wurde, um die Rolle von PHF8 bei der epigenetischen Regulation und bei Krebs zu untersuchen. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J1 ist ein selektiver Inhibitor mehrerer Jumonji-C-Domäne-haltiger Histondemethylasen, darunter PHFIt, der in epigenetischen Studien verwendet wird, um die Funktion von PHF8 und verwandten Enzymen zu untersuchen. | ||||||
Pyridine-2,4-dicarboxylic acid | 499-80-9 | sc-280029 | 5 g | $80.00 | ||
2,4-PDCA ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von 2-Oxoglutarat-abhängigen Histon-Demethylasen, einschließlich PHF. Bindet kompetitiv an das aktive Zentrum dieser Enzyme. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
DZNeP ist eine Verbindung, die für ihre Wirkung gegen eine Reihe von epigenetischen Enzymen bekannt ist, darunter Histondemethylasen wie PHFIt, die in der Krebsforschung zur Modulation der Genexpression eingesetzt werden | ||||||