Date published: 2025-9-11

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PGI2 Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von PGI2-Inhibitoren für verschiedene Anwendungen an. PGI2-Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge zur Untersuchung der Funktionen von Prostazyklin (PGI2), einem Prostaglandin, das eine wichtige Rolle bei der Gefäßerweiterung, der Hemmung der Thrombozytenaggregation und der Modulation von Entzündungen spielt. Durch die Hemmung von PGI2 ermöglichen es diese Verbindungen den Forschern, die Wege und Prozesse zu untersuchen, die durch die Prostazyklin-Signalgebung reguliert werden. In der wissenschaftlichen Forschung werden PGI2-Inhibitoren eingesetzt, um die Mechanismen der PGI2-vermittelten Signaltransduktion zu erforschen und herauszufinden, wie die Blockierung dieser Signalwege den Gefäßtonus, den Blutfluss und die zellulären Reaktionen beeinflusst. Diese Inhibitoren sind besonders wertvoll für die Untersuchung der Rolle von PGI2 im kardiovaskulären System, einschließlich seiner Auswirkungen auf die Funktion der Endothelzellen und die Entspannung der glatten Muskulatur. Forscher verwenden PGI2-Inhibitoren auch, um die Beteiligung von Prostacyclin an Entzündungsprozessen und seine Interaktion mit anderen Signalmolekülen und -wegen zu untersuchen. Darüber hinaus helfen diese Inhibitoren, die Regulierung der Thrombozytenfunktion und die Verhinderung einer übermäßigen Gerinnselbildung zu erklären, was Einblicke in das komplexe Gleichgewicht zwischen Gerinnungs- und Antikoagulationsmechanismen ermöglicht. Durch den Einsatz von PGI2-Inhibitoren können Wissenschaftler experimentelle Modelle entwickeln, um die umfassenderen Auswirkungen der PGI2-Signalübertragung auf Gesundheit und Krankheit zu untersuchen und unser Verständnis grundlegender biologischer Prozesse und regulatorischer Netzwerke zu verbessern. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren PGI2-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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15(S)-HPETE

70981-96-3sc-200966
50 µg
$54.00
(0)

15(S)-HPETE ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der Biosynthese von Prostaglandinen und weist eine einzigartige Reaktivität als Hydroperoxid auf. Seine Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen mit Cyclooxygenase-Enzymen, die die Umwandlung in Prostaglandin I2 beeinflussen. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung wird durch ihre Hydroperoxidgruppe beeinflusst, die an radikalischen Reaktionen teilnehmen kann und sich auf die Lipidperoxidationswege auswirkt. Dies macht 15(S)-HPETE zu einem wichtigen Akteur bei der zellulären Signalübertragung und bei Entzündungsreaktionen.

U-51605

64192-56-9sc-205535
sc-205535A
500 µg
1 mg
$309.00
$544.00
(0)

U-51605 ist ein potenter Wirkstoff, der als selektiver Agonist für Prostazyklinrezeptoren wirkt und einzigartige molekulare Wechselwirkungen ermöglicht, die seine Wirksamkeit erhöhen. Seine Struktur fördert spezifische Bindungsaffinitäten und beeinflusst nachgeschaltete Signalwege, die mit der vaskulären Homöostase zusammenhängen. Das kinetische Profil des Wirkstoffs zeigt eine schnelle Aktivierung und eine ausgeprägte Halbwertszeit, was eine präzise Modulation der zellulären Reaktionen ermöglicht. Darüber hinaus trägt seine einzigartige Stereochemie zu seiner selektiven Rezeptorbindung bei und verstärkt so seine biologische Wirkung.