Die p53RFP-Inhibitoren stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität des p53-Proteins zu modulieren, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus und der Verhinderung von unkontrolliertem Zellwachstum spielt. Das p53-Protein dient als Tumorsuppressor, indem es die zellulären Reaktionen auf Stressfaktoren wie DNA-Schäden steuert. Unter bestimmten pathologischen Bedingungen, einschließlich Krebs, kann die normale Funktion von p53 beeinträchtigt sein, was zu einer unkontrollierten Zellproliferation führt. Die Entwicklung von p53RFP-Inhibitoren ergab sich aus der Notwendigkeit, die p53-Aktivität fein abzustimmen und damit möglicherweise das Schicksal der Zellen zu beeinflussen.
p53RFP-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Molekülen mit einer gemeinsamen Affinität für das p53-Protein. Diese Inhibitoren binden an spezifische Stellen des p53-Proteins, modulieren seine Konformation oder behindern seine Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten. Auf diese Weise können sie die Aktivität von p53 entweder verstärken oder abschwächen, je nach den spezifischen Zielen des Hemmstoffdesigns. Die Forscher wollen die komplizierten Mechanismen entschlüsseln, durch die p53RFP-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, indem sie die Nuancen ihrer Interaktionen mit dem p53-Protein entschlüsseln. Diese Substanzklasse verspricht Aufschluss über die Regulierungswege von p53 und könnte den Weg für neuartige Strategien zur Beeinflussung der zellulären Reaktionen auf Stress ebnen, wodurch das Schicksal der Zellen in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen beeinflusst werden könnte. Die laufende Erforschung von p53RFP-Inhibitoren ist ein wichtiger Schritt zur Entschlüsselung der Komplexität zellulärer Signalwege und ihrer Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Unterbricht die Interaktion zwischen p53 und MDM2, was zu einer Stabilisierung und Aktivierung von p53 führt, was indirekt seine Verfügbarkeit für bestimmte zelluläre Reaktionen vermindern kann. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Zielt auf CDK2 und kann die Phosphorylierung von p53 verhindern, wodurch dessen Aktivität beeinträchtigt wird. | ||||||
2-Vinyl-4-quinazolinol | 91634-12-7 | sc-308709 | 250 mg | $143.00 | ||
Ein kleines Molekül, von dem festgestellt wurde, dass es mutiertes p53 in bestimmten Kontexten reaktiviert und damit möglicherweise seine Funktionen zur Kontrolle des Zellzyklus verändert. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $107.00 $425.00 | ||
Stabilisiert die aktive Konformation von p53, was aufgrund von Rückkopplungsmechanismen zu einer paradoxen Hemmung seiner nachgeschalteten Wirkungen führen könnte. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
Ein Derivat von PRIMA-1, das die Wildtyp-Funktion von mutiertem p53 wiederherstellen kann, was möglicherweise seine normalen regulatorischen Funktionen beeinträchtigt. |