Date published: 2025-10-27

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p18SRP Inhibitoren

Gängige p18SRP Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Bortezomib CAS 179324-69-7.

p18SRP-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die in verschiedene Signalwege eingreifen und so indirekt die Funktionalität von p18SRP beeinflussen. Einer dieser Inhibitoren wirkt auf Proteinkinasen und hemmt damit Phosphorylierungsvorgänge, die für die Aktivierung von Proteinen in bestimmten Signalwegen entscheidend sind. p18SRP ist ein Protein, das potenziell durch solche phosphorylierungsabhängigen Prozesse reguliert wird, und würde daher eine Hemmung seiner funktionellen Aktivität erfahren. Ein anderer Inhibitor wirkt spezifisch gegen den PI3K/Akt-Signalweg, von dem bekannt ist, dass er bei der Regulierung zahlreicher Proteine, darunter auch p18SRP, eine zentrale Rolle spielt; die Herunterregulierung dieses Signalweges führt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von p18SRP. Bestimmte Inhibitoren wirken durch die Unterdrückung wichtiger Signalknoten wie MEK1/2 und ERK, die zum MAPK/ERK-Signalweg gehören, einem Signalweg, der an der Regulierung von p18SRP und den damit verbundenen zellulären Aktivitäten beteiligt sein könnte.

Darüber hinaus kann die Hemmung von mTOR durch bestimmte Wirkstoffe zur Unterdrückung nachgeschalteter Signalwege führen, die für die funktionelle Aktivität von p18SRP erforderlich sind, da mTOR eine zentrale Rolle bei der Steuerung von Proteinsynthese und Zellwachstum spielt. Andere Inhibitoren zielen auf das Proteasom ab, was zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führt, die das zelluläre Umfeld stören und die Stabilität und Aktivität von Proteinen wie p18SRP beeinträchtigen können. Darüber hinaus würde die Beeinträchtigung der p38-MAPK-Signalübertragung durch bestimmte Inhibitoren die zelluläre Reaktion auf Stresssignale modulieren, was die Regulierung der p18SRP-Aktivität beeinflussen könnte. In ähnlicher Weise kann die Hemmung der JNK-Signalübertragung indirekte Auswirkungen auf p18SRP haben, indem die Signalwege, die seine Aktivität regulieren, verändert werden.

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Ein Aurora-Kinase-Hemmer, der möglicherweise indirekt p18SRP hemmt, indem er die Progression des Zellzyklus unterbricht und die an diesem Prozess beteiligten Proteine beeinflusst.

PD173074

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Ein selektiver FGFR-Inhibitor, der zur Herunterregulierung von Signalwegen führen könnte, die möglicherweise an der Modulation der Aktivität von p18SRP beteiligt sind.