OR6Y1 Inhibitoren
Gängige OR6Y1 Inhibitors sind unter underem Lidocaine CAS 137-58-6, Quinine CAS 130-95-0, Amiloride CAS 2609-46-3, Ruthenium red CAS 11103-72-3 und Capsazepine CAS 138977-28-3.
Chemische Hemmstoffe des Geruchsrezeptors 6Y1 können die Funktion dieses Proteins über verschiedene Mechanismen beeinflussen, in erster Linie durch Modulation der Aktivität von Neuronen, die diesen Rezeptor exprimieren. Lidocain beispielsweise kann die Funktion des Riechrezeptors 6Y1 hemmen, indem es spannungsabhängige Natriumkanäle in den sensorischen Neuronen des Geruchsinns blockiert. Diese Hemmung verhindert die Auslösung und Ausbreitung von Aktionspotenzialen, die für die Signalübertragung unerlässlich sind. Auch Tetrodotoxin und Bupivacain zielen auf diese Natriumkanäle ab und sorgen dafür, dass die Neuronen keine Aktionspotenziale auslösen können, wodurch die olfaktorische Signalübertragung verhindert wird. Saxitoxin folgt demselben Prinzip und sorgt dafür, dass die Neuronen inaktiv bleiben. Chinin hingegen blockiert die Kaliumkanäle. Indem es den inaktiven Zustand dieser Kanäle stabilisiert, hyperpolarisiert Chinin die Neuronen und unterdrückt ihre Erregbarkeit, was wiederum die Aktivität des Riechrezeptors 6Y1 hemmt.
Die Wirkung von Amilorid auf den Riechrezeptor 6Y1 beinhaltet die Hemmung der epithelialen Natriumkanäle, wodurch die Depolarisierung der olfaktorischen sensorischen Neuronen verringert wird, die für die Signalübertragung wesentlich ist. Rutheniumrot und Conotoxin GVIA wirken auf Kalziumkanäle, wobei ersteres bestimmte Kalziumkanäle und letzteres speziell Kalziumkanäle vom Typ N hemmt. Diese Hemmung verringert den Kalziumeinstrom, der für die Freisetzung von Neurotransmittern erforderlich ist, und somit wird die Funktion des Riechrezeptors 6Y1 aufgrund einer beeinträchtigten synaptischen Übertragung gehemmt. ω-Agatoxin IVA wirkt ähnlich, ist jedoch selektiver für Kalziumkanäle vom P/Q-Typ. Capsazepin hemmt den Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily V Member 1 (TRPV1) und reduziert so den Kalziumeinstrom, der andernfalls zur Aktivierung des Riechrezeptors 6Y1 beitragen könnte. Schließlich hemmen Hexamethonium und Dihydro-β-Erythroidin nikotinische Acetylcholinrezeptoren, die eine Rolle bei der cholinergen Neurotransmission spielen. Durch die Blockierung dieser Rezeptoren auf den olfaktorischen sensorischen Neuronen verhindern sie die Modulation der olfaktorischen Signalübertragung und hemmen somit den olfaktorischen Rezeptor 6Y1.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Lidocain, ein Lokalanästhetikum, hemmt spannungsgesteuerte Natriumkanäle, die für die Initiierung und Ausbreitung von Aktionspotenzialen in Neuronen von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung dieser Kanäle in olfaktorischen sensorischen Neuronen kann zu einer funktionellen Hemmung der Aktivität des Geruchsrezeptors 6Y1 führen, indem die Signalübertragung verhindert wird. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Chinin ist ein bekannter Blocker verschiedener Ionenkanäle, darunter auch Kaliumkanäle. Es hemmt die neuronale Signalübertragung, indem es die inaktive Form dieser Kanäle stabilisiert. Die Hemmung von Kaliumkanälen in olfaktorischen sensorischen Neuronen kann die Aktivität des Geruchsrezeptors 6Y1 unterdrücken, indem die Neuronen hyperpolarisiert werden und die Signalausbreitung verhindert wird. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Amilorid dient als Inhibitor von epithelialen Natriumkanälen. Durch die Blockierung dieser Kanäle kann es die Depolarisation olfaktorischer sensorischer Neuronen hemmen, was wiederum zu einer Hemmung des olfaktorischen Rezeptors 6Y1 führt, indem es die neuronale Erregbarkeit und die Signaltransduktion reduziert. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Rutheniumrot ist ein Inhibitor bestimmter Kalziumkanäle. Die Hemmung dieser Kanäle kann den Kalziumeinstrom in olfaktorischen sensorischen Neuronen verringern, was für die Neurotransmitterfreisetzung notwendig ist. Dies kann den olfaktorischen Rezeptor 6Y1 hemmen, indem es die synaptische Übertragung im olfaktorischen Signalweg beeinträchtigt. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Capsazepin ist ein selektiver TRPV1-Antagonist, der das Transient-Rezeptor-Potential-Kationenkanal-Subfamilie-V-Mitglied 1 hemmen kann. Durch die Hemmung von TRPV1-Kanälen kann es den Calciumeinstrom reduzieren, der zur Aktivierung des Geruchsrezeptors 6Y1 beiträgt, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
Hexamethonium ist ein Nikotinrezeptor-Antagonist, der die synaptische Übertragung hemmen kann. Durch die Blockade von Nikotinrezeptoren auf olfaktorischen sensorischen Neuronen kann es den olfaktorischen Rezeptor 6Y1 hemmen, indem es die cholinerge Neurotransmission verhindert, die die olfaktorische Signalübertragung modulieren könnte. | ||||||
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | $454.00 | ||
ω-Agatoxin IVA hemmt selektiv P/Q-Typ-Calciumkanäle. Durch die Blockierung dieser Kanäle kann es den Calciumeinstrom behindern, der für die Neurotransmitterfreisetzung in olfaktorischen sensorischen Neuronen erforderlich ist, und so den olfaktorischen Rezeptor 6Y1 durch Unterbrechung der Signaltransduktion im olfaktorischen Signalweg hemmen. | ||||||