OR10W1 Inhibitoren
Gängige OR10W1 Inhibitors sind unter underem Capsaicin CAS 404-86-4, Quinine CAS 130-95-0, Lidocaine CAS 137-58-6, Resveratrol CAS 501-36-0 und Propranolol CAS 525-66-6.
OR10W1-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die Funktionalität des Geruchsrezeptors OR10W1 indirekt beeinflussen, indem sie zelluläre und molekulare Pfade modulieren, die für seine Aktivität wesentlich sind. Diese Verbindungen zielen in der Regel nicht direkt auf OR10W1 ab, sondern beeinflussen vielmehr verschiedene biochemische und zelluläre Prozesse, die für die Signalmechanismen von OR10W1 von entscheidender Bedeutung sind. So können beispielsweise Chemikalien, die das zelluläre Ionengleichgewicht beeinflussen, wie Amilorid und Verapamil, indirekt OR10W1 hemmen, indem sie die für die GPCR-Aktivierung und die Signaltransduktion erforderlichen elektrochemischen Gradienten stören. In ähnlicher Weise können Verbindungen wie Simvastatin und Lovastatin, die die Cholesterinbiosynthese hemmen, indirekt OR10W1 beeinflussen, indem sie die Lipidzusammensetzung der Zellmembranen, in denen sich die GPCRs befinden, verändern und so möglicherweise die Konformationsintegrität des Rezeptors und seine Signalkapazität stören.
Substanzen wie Forskolin und Zinkpyrithion modulieren intrazelluläre Second-Messenger-Systeme bzw. die Verfügbarkeit von Metallionen, was nachgelagerte Auswirkungen auf das Trafficking, die Lokalisierung und die Funktion von GPCRs wie OR10W1 haben kann. Da GPCRs für eine optimale Signalübertragung präzise zelluläre Bedingungen benötigen, können diese Veränderungen die Reaktion des Rezeptors auf seine natürlichen Liganden abschwächen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin bindet an das Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1) auf sensorischen Neuronen, das die Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, einschließlich OR10W1, beeinflussen kann. Wenn TRPV1 aktiviert wird, kann dies zur Desensibilisierung lokaler Neuronen führen, wodurch möglicherweise die Empfindlichkeit und Reaktion von GPCRs wie OR10W1 in der Umgebung verringert wird. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Es ist bekannt, dass Chinin Kaliumkanäle blockiert, was das Membranpotenzial und die neuronale Erregbarkeit verändern kann. Durch die Modulation der neuronalen Umgebung kann Chinin indirekt die GPCR-Funktion hemmen, einschließlich OR10W1, indem es den Polarisationszustand von Neuronen verändert, der für die GPCR-vermittelte Signaltransduktion notwendig ist. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Lidocain wirkt als Natriumkanalblocker und verhindert die neuronale Depolarisation. Diese Blockade kann zu einer Verringerung der neuronalen Aktivität und der Neurotransmitterfreisetzung führen, was wiederum zu einer Verringerung der GPCR-Signalübertragung, einschließlich der Aktivität von OR10W1, führt, indem die Erregbarkeit von Neuronen, die OR10W1 aktivieren könnten, eingeschränkt wird. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist ein Polyphenol, das verschiedene Signalwege modulieren kann, darunter Sirtuine und AMPK. Durch seine Wirkung auf diese Signalwege kann es zelluläre Prozesse beeinflussen, die zur Herunterregulierung von GPCRs führen können, wodurch indirekt die Aktivität von OR10W1 gehemmt wird, indem ein zellulärer Zustand gefördert wird, der für die GPCR-Signalübertragung weniger förderlich ist. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol ist ein Beta-adrenerger Antagonist, der adrenerge Rezeptoren hemmen kann, was zu einer Verringerung der zyklischen AMP-Spiegel führt. Diese Verringerung des cAMP kann nachgelagerte Auswirkungen auf andere GPCRs haben, indem sie die intrazelluläre Signalumgebung verändert, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung der OR10W1-Aktivität durch eine weniger aktive GPCR-Signalumgebung führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Es ist bekannt, dass Curcumin mit verschiedenen Signalmolekülen interagiert und die Aktivität bestimmter Enzyme wie COX-2 hemmt. Durch seine Enzymhemmung kann Curcumin die Prostaglandinsynthese beeinflussen, was zu Veränderungen in den GPCR-Signalkaskaden führt, was wiederum eine indirekte Hemmung der OR10W1-Funktion zur Folge haben könnte. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein wirkt als Antagonist von Adenosinrezeptoren, die das intrazelluläre cAMP durch inhibitorische G-Proteine verringern können. Die Verringerung von cAMP kann indirekt die Signalübertragung benachbarter GPCRs, einschließlich OR10W1, hemmen, indem ein zellulärer Kontext mit verringerter GPCR-vermittelter Signalübertragung geschaffen wird. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Amilorid wirkt als Inhibitor von epithelialen Natriumkanälen, die das Ionengleichgewicht über die Zellmembran beeinflussen können. Durch die Unterbrechung des Natriumgradienten kann Amilorid indirekt die GPCR-Aktivität hemmen, einschließlich OR10W1, da korrekte Ionengradienten für die GPCR-Signalübertragung entscheidend sind. | ||||||