Date published: 2025-10-28

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Olr657 Inhibitoren

Gängige Olr657 Inhibitors sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Propranolol CAS 525-66-6, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0, Carvedilol CAS 72956-09-3 und Labetalol CAS 36894-69-6.

Olr657-Inhibitoren stellen eine einzigartige und spezialisierte Klasse chemischer Verbindungen dar, die hauptsächlich mit dem Olr657-Rezeptor interagieren, einem Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie. Diese Rezeptoren sind eine Untergruppe innerhalb der größeren Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die für ihre Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen bekannt sind. Insbesondere Olr657 ist an der Bindung und Reaktion auf bestimmte Geruchsstoffe beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle in den komplexen Signalwegen, die den Geruchssinn ermöglichen. Inhibitoren von Olr657 sollen die normale Funktion des Rezeptors stören und so die Möglichkeit bieten, die komplizierten Mechanismen der olfaktorischen Signalübertragung zu untersuchen. Diese Inhibitoren können an den Rezeptor binden und so die Aktivierung durch seine natürlichen Liganden verhindern, wodurch Forscher die Rolle des Rezeptors in verschiedenen olfaktorischen Prozessen und seinen Beitrag zum breiteren olfaktorischen System untersuchen können. Die Entwicklung und Erforschung von Olr657-Inhibitoren liefert auch wertvolle Erkenntnisse über die strukturellen und funktionellen Aspekte von GPCRs. Durch die Analyse der Interaktion dieser Inhibitoren mit Olr657 können Wissenschaftler Details über die Bindungsstellen des Rezeptors, Konformationsänderungen bei der Ligandenbindung und nachfolgende intrazelluläre Signalkaskaden ableiten. Dieses Wissen geht über die Geruchswahrnehmung hinaus und trägt zu einem tieferen Verständnis der GPCR-Funktionalität im Allgemeinen bei. Darüber hinaus sind die Spezifität und Wirksamkeit von Olr657-Inhibitoren von besonderem Interesse, da sie das nuancierte Zusammenspiel zwischen Rezeptorstruktur und Ligandendesign hervorheben. Fortgeschrittene Techniken der Molekülmodellierung, der computergestützten Chemie und der Strukturbiologie werden häufig eingesetzt, um diese Inhibitoren zu verfeinern und ihre Selektivität und Wirksamkeit zu verbessern. Somit sind Olr657-Inhibitoren nicht nur für die Geruchsforschung von entscheidender Bedeutung, sondern dienen auch als Modell für die Untersuchung von GPCR-Wechselwirkungen und Hemmungsstrategien in einem breiteren wissenschaftlichen Kontext.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Nicht-selektiver beta-adrenerger Antagonist, könnte die GPCR-Aktivität modulieren, die Olr657 beeinflusst.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist, könnte die mit Olr657 verbundenen GPCR-Signalwege beeinflussen.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

Beta-adrenerger Antagonist mit Alpha-1-blockierender Wirkung, der möglicherweise die Olr657-Signalgebung beeinflusst.

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
$176.00
(0)

Kombinierte Alpha- und Betablocker könnten sich indirekt auf GPCR-Signalwege einschließlich Olr657 auswirken.

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
$194.00
$760.00
(1)

Beta-Adrenorezeptor-Antagonist, könnte die GPCR-vermittelten Signalwege im Zusammenhang mit Olr657 beeinflussen.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

Nicht-selektiver beta-adrenerger Agonist, könnte Olr657 indirekt durch GPCR-Modulation beeinflussen.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
$200.00
2
(1)

Muscarin-Acetylcholinrezeptor-Antagonist, könnte die GPCR-Signalwege, einschließlich Olr657, beeinflussen.

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
$186.00
$562.00
1
(1)

Lang wirkender Beta-2-Adreno-Agonist, der möglicherweise die mit Olr657 verwandten GPCR-Signalwege beeinflusst.

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
$130.00
(0)

Nicht-selektiver Betablocker, könnte indirekt GPCR-Signalwege einschließlich Olr657 beeinflussen.