Date published: 2025-12-23

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Olr336 Inhibitoren

Gängige Olr336 Inhibitors sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0 und Labetalol CAS 36894-69-6.

Olr336-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf den Olr336-Rezeptor abzielen, ein Mitglied der Familie der olfaktorischen Rezeptoren (OR). Der Olr336-Rezeptor ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der hauptsächlich an der Erkennung und Übertragung von Geruchsmolekülen beteiligt ist und zum komplexen sensorischen Prozess der Geruchswahrnehmung beiträgt. Diese Rezeptoren, wie auch andere GPCRs, erstrecken sich über die Zellmembran und lösen bei Aktivierung durch spezifische Liganden eine Signalkaskade aus, die letztlich zu einer physiologischen Reaktion führt. Im Fall von Olr336 ist diese Reaktion mit der Erkennung bestimmter flüchtiger Verbindungen verbunden, die bei der Wahrnehmung von Gerüchen eine Rolle spielen. Die Hemmung des Olr336-Rezeptors ist für die chemische und biochemische Forschung von Interesse, da sie olfaktorische Signalwege modulieren kann. Das Design und die Synthese von Olr336-Inhibitoren erfordern ein tiefgreifendes Verständnis der Bindungsstelle des Rezeptors und der molekularen Wechselwirkungen, die zwischen dem Rezeptor und seinen natürlichen Liganden stattfinden. Die Forscher konzentrieren sich auf die Entwicklung von Verbindungen, die diese Interaktionen wirksam blockieren und so den Rezeptor daran hindern können, seine nachgeschalteten Signalwege zu aktivieren. Diese Hemmung kann durch verschiedene chemische Strategien erreicht werden, darunter die Verwendung von kompetitiven Antagonisten, die die natürlichen Liganden von Olr336 imitieren, aber keine Rezeptoraktivierung auslösen. Die Strukturbiologie, insbesondere Techniken wie die Röntgenkristallographie und das molekulare Docking, spielt eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung der Bindungskonformationen dieser Inhibitoren und der Optimierung ihrer Wirksamkeit. Die Untersuchung von Olr336-Inhibitoren trägt nicht nur zu einem umfassenderen Verständnis der GPCR-Funktion bei, sondern eröffnet auch Möglichkeiten zur Erforschung der Frage, wie die olfaktorische Signalübertragung auf molekularer Ebene moduliert werden kann.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Beta-adrenerge Antagonisten, könnte die GPCR-Aktivität modulieren und sich möglicherweise auf Olr336 auswirken.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

Beta-adrenerge Antagonisten mit alpha-1 blockierender Wirkung könnten die Olr336-Signalisierung beeinflussen.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist, kann die mit Olr336 verbundenen GPCR-Signalwege beeinflussen.

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
$176.00
(0)

Kombinierte Alpha- und Betablocker könnten indirekt GPCR-Signalwege einschließlich Olr336 beeinflussen.

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
$194.00
$760.00
(1)

Beta-adrenerger Antagonist, kann die GPCR-vermittelten Signalwege im Zusammenhang mit Olr336 beeinflussen.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

Beta-adrenerge Agonisten, könnte Olr336 indirekt durch GPCR-Modulation beeinflussen.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
$200.00
2
(1)

Muscarin-Acetylcholin-Rezeptor-Antagonist, kann die GPCR-Signalwege beeinflussen, einschließlich Olr336.

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
$186.00
$562.00
1
(1)

Beta-2-Adrenorezeptor-Agonist, der möglicherweise die mit Olr336 verbundenen GPCR-Signalwege beeinflusst.

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
$130.00
(0)

Betablocker könnten indirekt die GPCR-Signalwege einschließlich Olr336 beeinflussen.