Ob-R Aktivatoren
Gängige Ob-R Activators sind unter underem Ob (hBA-147) CAS 177404-21-6, Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8, Liraglutide CAS 204656-20-2, Ghrelin (menschlich) CAS 258279-04-8 und AICAR CAS 2627-69-2.
Die oben genannte Zusammenstellung chemischer Einheiten definiert zusammen eine besondere Kategorie, die als Ob-R-Aktivatoren bezeichnet wird. Jeder dieser Aktivatoren weist unterschiedliche Mechanismen auf, die darauf abzielen, die funktionelle Aktivität des Ob-R-Rezeptors direkt oder indirekt zu steigern. Leptin und Ghrelin, die endogene Liganden für Ob-R darstellen, bewirken eine direkte Aktivierung des Rezeptors, indem sie eine Kaskade von nachgeschalteten Signalereignissen auslösen, wodurch die entscheidende Rolle dieser Liganden bei der Aktivierung von Ob-R und den damit verbundenen Signalwegen verdeutlicht wird. AG-490 und SOCS3-Inhibitor wirken durch die Modulation der JAK-STAT-Signalübertragung und verstärken indirekt die Ob-R-Aktivität, indem sie negative Rückkopplungsmechanismen verhindern, die andernfalls die Aktivierung des Rezeptors einschränken würden. Diese strategische Intervention unterstreicht das komplizierte Zusammenspiel innerhalb der Signalübertragungswege, die mit der Ob-R-Aktivierung verbunden sind. CNTF und Melanocortin-Rezeptor-Agonisten erweisen sich als direkte Aktivatoren von Ob-R, indem sie die Phosphorylierung des Rezeptors und nachfolgende nachgeschaltete Signalübertragungsereignisse anregen. Diese direkte Modulation beschreibt eine spezifische Klasse von Verbindungen mit gezielten Auswirkungen auf die Ob-R-Funktionalität und verdeutlicht die Vielfalt der Regulationsmechanismen. Darüber hinaus tragen Liraglutid, Rosiglitazon und Metformin indirekt zur Unterstützung der Ob-R-Funktionalität bei, indem sie Modulationen der Insulinempfindlichkeit und der Energieerfassungswege koordinieren. Dieser nuancierte Ansatz hebt die Wechselwirkung zwischen Ob-R und Stoffwechselwegen hervor und zeigt die Vielschichtigkeit der mit diesen Verbindungen verbundenen zellulären Reaktionen. N-Acetylcystein (NAC) und AICAR beeinflussen auf komplexe Weise das zelluläre Redoxgleichgewicht bzw. die Energiehomöostase und stärken indirekt die Ob-R-Aktivität im breiteren Kontext zellulärer Prozesse. Die Integration dieser Verbindungen in das Repertoire der Ob-R-Aktivatoren unterstreicht die multifaktorielle Natur der von Ob-R koordinierten zellulären Reaktionen. Irisin zeichnet sich als direkter Verstärker der Ob-R-Aktivität aus, indem es die Rezeptoraktivierung und nachfolgende nachgeschaltete Signalereignisse fördert. Diese direkte Interaktion fügt dem komplexen Netzwerk der Ob-R-Modulatoren eine weitere Ebene hinzu und sorgt für eine spezifische Aktivierung dieses Rezeptors.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ob (hBA-147) | sc-4912 | 1000 µg | $253.00 | 1 | ||
Leptin, der endogene Ligand für Ob-R, aktiviert Ob-R direkt, indem es an ihn bindet und nachgeschaltete Signalkaskaden auslöst. Die Bindung von Leptin an Ob-R führt zur Dimerisierung des Rezeptors, zur Phosphorylierung der assoziierten Kinasen und zur Aktivierung der JAK-STAT-Signalwege, wodurch letztlich die funktionelle Aktivität von Ob-R verstärkt und zelluläre Reaktionen ausgelöst werden, die am Stoffwechsel und an der Energiehomöostase beteiligt sind. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490, ein JAK2-Hemmer, steigert indirekt die Ob-R-Aktivität, indem er auf den JAK-STAT-Signalweg abzielt. Die Hemmung von JAK2 verhindert die negative Rückkopplungsschleife auf Ob-R und sorgt so für eine anhaltende Rezeptoraktivierung und Verstärkung der nachgeschalteten Signalereignisse. AG-490 fördert durch die Modulation des JAK-STAT-Signalwegs eine verbesserte Ob-R-Funktionalität im Zusammenhang mit der Stoffwechselregulation. | ||||||
Liraglutide | 204656-20-2 | sc-507404 | 1 mg | $220.00 | ||
Liraglutid, ein GLP-1-Rezeptoragonist, steigert indirekt die Ob-R-Aktivität, indem es die Insulin-Signalwege beeinflusst. Die Aktivierung von GLP-1-Rezeptoren durch Liraglutid führt zu einer erhöhten Insulinempfindlichkeit und nachgeschalteten Signalereignissen, wodurch indirekt die Ob-R-Funktionalität im Zusammenhang mit der Stoffwechselregulation unterstützt wird. Die verstärkte Insulinsignalisierung trägt zu einer verbesserten Ob-R-Reaktionsfähigkeit und -Aktivierung bei zellulären Prozessen bei, die an der Energiehomöostase beteiligt sind. | ||||||
Ghrelin (human) | 258279-04-8 | sc-364689 sc-364689A | 0.5 mg 1 mg | $182.00 $292.00 | 3 | |
Ghrelin, ein endogener Ligand für Ob-R, aktiviert Ob-R direkt, indem es an ihn bindet und nachgeschaltete Signalkaskaden auslöst. Die Bindung von Ghrelin an Ob-R führt zur Dimerisierung des Rezeptors, zur Phosphorylierung der assoziierten Kinasen und zur Aktivierung der JAK-STAT-Signalwege, wodurch letztlich die funktionelle Aktivität von Ob-R gesteigert und zelluläre Reaktionen ausgelöst werden, die an der Appetitregulation und der Energiehomöostase beteiligt sind. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR steigert indirekt die Ob-R-Aktivität durch die Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) und die Beeinflussung der Energieerfassungswege. Die AMPK-Aktivierung durch AICAR führt zu einer verbesserten zellulären Energiebilanz und unterstützt indirekt die Ob-R-Funktionalität im Zusammenhang mit der Stoffwechselregulation. Die verbesserten Energieerfassungswege tragen zu einer erhöhten Ob-R-Reaktionsfähigkeit und -Aktivierung in zellulären Prozessen bei, die an der Energiehomöostase beteiligt sind. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon, ein PPAR-Gamma-Agonist, steigert indirekt die Ob-R-Aktivität, indem es die Insulinempfindlichkeit und die Signalwege moduliert. Die Aktivierung von PPAR-Gamma durch Rosiglitazon führt zu einer verbesserten Insulinreaktion und unterstützt indirekt die Ob-R-Funktionalität im Zusammenhang mit der Stoffwechselregulation. Die verstärkte Insulinsignalisierung trägt zu einer erhöhten Ob-R-Aktivierung in zellulären Prozessen bei, die an der Energiehomöostase beteiligt sind. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
NAC steigert indirekt die Ob-R-Aktivität, indem es oxidativen Stress und das zelluläre Redox-Gleichgewicht moduliert. NAC reduziert als Antioxidans oxidativen Stress und unterstützt indirekt die Ob-R-Funktionalität im Zusammenhang mit der Stoffwechselregulation. Die Modulation des Redox-Gleichgewichts trägt zu einer erhöhten Reaktionsfähigkeit und Aktivierung von Ob-R in zellulären Prozessen bei, die an der Energiehomöostase beteiligt sind. | ||||||