Oatp3 Aktivatoren

Gängige Oatp3 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Dexamethasone CAS 50-02-2 und Curcumin CAS 458-37-7.

Oatp3-Aktivatoren als chemische Klasse sind keine direkten Modulatoren des Proteins, sondern beeinflussen die Aktivität oder Expression des Oatp3-Proteins indirekt über verschiedene zelluläre Mechanismen und Pfade. Einige Aktivatoren wie Prostaglandin E2 beeinflussen die zelluläre Signalübertragung und erhöhen dadurch die Aufnahme von OATP-Substraten. Andere, wie Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA), wirken auf verschiedene zelluläre Proteine wie die Proteinkinase C, was zu indirekten Auswirkungen auf die OATP-Transportaktivität führt. Rosiglitazon, ein bekannter Agonist für PPARγ, bietet einen weiteren modulierenden Mechanismus, indem es die Transporterexpression verändert.

Die Wirkung von Forskolin konzentriert sich auf die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels, der anschließend die OATP-Funktion beeinflussen kann. Verbindungen wie Dexamethason entfalten ihre Wirkung, indem sie auf spezifische zelluläre Rezeptoren, in diesem Fall Glukokortikoidrezeptoren, abzielen, was dann zu Veränderungen der OATP-Expressionswerte führt. Andere, wie EGF, Sulforaphan und Retinsäure, greifen in die zelluläre Signalübertragung und die Regulierung der Genexpression ein und beeinflussen möglicherweise die OATPs. Schließlich sind Verbindungen wie Luteolin, Genistein, Resveratrol und Curcumin für ihre vielfältigen Funktionen in zellulären Signalwegen bekannt, von denen einige indirekt den OATP-Transport und die OATP-Expression beeinflussen können.