Date published: 2025-9-10

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OATP-F Inhibitoren

Gängige OATP-F Inhibitors sind unter underem Rifampicin CAS 13292-46-1, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Gemfibrozil CAS 25812-30-0, Erythromycin CAS 114-07-8 und Chrysin CAS 480-40-0.

Die als OATP-F-Inhibitoren bezeichnete Verbindungsklasse gehört zu einer besonderen Kategorie im Bereich der chemischen Einheiten. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität der organischen Anionentransport-Polypeptid-F (OATP-F)-Transporter selektiv zu modulieren. OATP-F-Transporter sind integrale Membranproteine, die eine entscheidende Rolle beim Transport einer Vielzahl endogener und exogener Verbindungen durch Zellmembranen spielen.

OATP-F-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung durch Interaktion mit diesen Transportern und verändern deren normale Transportfunktionen. Der komplizierte Mechanismus hinter der Hemmung beinhaltet ein komplexes Zusammenspiel zwischen der chemischen Struktur der Hemmstoffe und den strukturellen Komponenten der OATP-F-Transporter, wobei häufig kompetitive oder nicht-kompetitive Wechselwirkungen auftreten. Diese Klasse von Hemmstoffen ist ein bedeutendes Forschungsgebiet, das zu einem tieferen Verständnis molekularer Transportprozesse und ihrer potenziellen Auswirkungen beiträgt.

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Antimykotikum, das dafür bekannt ist, dass es die OATP-Transporter hemmt, was die Wechselwirkungen zwischen Medikamenten beeinflusst.

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Kompetitiv hemmt es die OATP-Transporter und beeinträchtigt so seine eigene Absorption und Verteilung.