Date published: 2025-9-6

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Fexofenadine (CAS 83799-24-0)

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Alternative Namen:
4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethyl-benzene-acetic Acid; Terfenadine Acid Metabolite
Anwendungen:
Fexofenadine ist ein Metabolit von Terfenadin, einem H1-Histaminrezeptor-Antagonisten
CAS Nummer:
83799-24-0
Molekulargewicht:
501.66
Summenformel:
C32H39NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Fexofenadin, ein langlebiger, selektiver Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist, zeigt entzündungshemmende Eigenschaften. Es konkurriert selektiv mit Histamin an peripheren H1-Rezeptoren im Gastrointestinaltrakt, in Blutgefäßen und in glatter Bronchialmuskulatur. Forscher nutzen dieses Verbindung, um die regulatorischen Prozesse von Histaminrezeptoren und die Zellfreisetzung verschiedener chemischer Mediatoren zu erforschen. Die Interaktionen und Auswirkungen des Verbindung auf die Mastzellstabilität sind von besonderem Interesse in der immunologischen Forschung und liefern Einblicke in die zellulären Abwehrmechanismen.


Fexofenadine (CAS 83799-24-0) Literaturhinweise

  1. Fexofenadin hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Omeprazol: beide sind putative P-Glykoprotein-Substrate.  |  Takahata, T., et al. 2004. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 94: 252-6. PMID: 15125696
  2. Fexofenadin bei Pferden: Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirkung einer Ivermectin-Vorbehandlung.  |  Olsén, L., et al. 2006. J Vet Pharmacol Ther. 29: 129-35. PMID: 16515667
  3. Fexofenadin: biochemische, pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften und seine einzigartige Rolle bei allergischen Erkrankungen.  |  Smith, SM. and Gums, JG. 2009. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 5: 813-22. PMID: 19545214
  4. Regionale Absorption von Fexofenadin im Ratten-Darm.  |  MacLean, C., et al. 2010. Eur J Pharm Sci. 41: 670-4. PMID: 20869437
  5. Wirksamkeit von Fexofenadin in isolierten Luftröhren von Ratten.  |  Lai, WS., et al. 2013. Rhinology. 51: 376-80. PMID: 24260772
  6. Fexofenadin reguliert den Nuklearfaktor-κB-Signalweg und den Stress des endoplasmatischen Retikulums in Darmepithelzellen und bessert die akute und chronische Kolitis bei Mäusen.  |  Koh, SJ., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 352: 455-61. PMID: 25538104
  7. Fexofenadin unterdrückt die verzögerte Überempfindlichkeit im Mausmodell der Palladiumallergie.  |  Matsubara, R., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28672829
  8. Pharmakokinetik von Fexofenadin und Rosuvastatin bei Mäusen mit gezielter Unterbrechung des organischen Anionen transportierenden Polypeptids 2B1.  |  Medwid, S., et al. 2019. Drug Metab Dispos. 47: 832-842. PMID: 31123035
  9. Fexofenadin hemmt die TNF-Signalübertragung durch Ausrichtung auf die zytosolische Phospholipase A2 und ist ein Therapeutikum gegen entzündliche Arthritis.  |  Liu, R., et al. 2019. Ann Rheum Dis. 78: 1524-1535. PMID: 31302596
  10. Antihistaminische Wirkungen und Sicherheit von Fexofenadin: eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse randomisierter kontrollierter Studien.  |  Huang, CZ., et al. 2019. BMC Pharmacol Toxicol. 20: 72. PMID: 31783781
  11. Die gezielte Behandlung der spinalen Mikroglia mit Fexofenadin-haltigen Nanopartikeln verlängert die Schmerzlinderung in einem Rattenmodell für neuropathische Schmerzen.  |  Tran, Q., et al. 2022. Nanomedicine. 44: 102576. PMID: 35714922
  12. Vergleich der Transportkinetik von Fexofenadin und seiner pH-Abhängigkeit zwischen den genetischen Varianten von OATP1A2.  |  Han, H., et al. 2022. Drug Metab Pharmacokinet. 47: 100470. PMID: 36116173
  13. Fexofenadin schützt vor Lipopolysaccharid-induzierten akuten Lungenverletzungen, indem es auf die zytosolische Phospholipase A2 abzielt.  |  Chen, Y., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 116: 109637. PMID: 36764283

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Fexofenadine, 100 mg

sc-218475
100 mg
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