Date published: 2025-10-10

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NPR-A Aktivatoren

Gängige NPR-A Activators sind unter underem Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Riociguat CAS 625115-55-1, Sodium nitroprusside dihydrate CAS 13755-38-9, YC-1 CAS 170632-47-0 und 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

Bei den NPR-A-Aktivatoren handelt es sich um eine Reihe von Verbindungen, die NPR-A entweder direkt stimulieren oder seine Aktivität indirekt beeinflussen können, indem sie die mit der cGMP-Signalisierung verbundenen Wege modulieren. Diese Aktivatoren spielen eine zentrale Rolle bei der präzisen Regulierung der Funktion von NPR-A und der nachfolgenden Signalisierungsereignisse. Einerseits üben indirekte NPR-A-Aktivatoren ihren Einfluss aus, indem sie auf Komponenten innerhalb des cGMP-Signalweges abzielen. Substanzen wie Isoproterenol und Guanylylzyklase-Aktivatoren regen die Adenylatzyklase an bzw. aktivieren direkt die Guanylylzyklase, was zu einer Erhöhung des intrazellulären cGMP-Spiegels führt. Dieser Anstieg des cGMP-Spiegels dient dann als Auslöser für die Aktivierung von NPR-A. Stickstoffmonoxid (NO) und seine Spendermoleküle wie Natriumnitroprussid und Riociguat spielen ebenfalls eine wichtige indirekte Rolle bei der NPR-A-Aktivierung. Sie erreichen dies durch die Aktivierung der löslichen Guanylylzyklase, die cGMP erzeugt und damit indirekt NPR-A aktiviert. Darüber hinaus modulieren PDE5-Inhibitoren und Häm-Oxygenase-Inhibitoren indirekt NPR-A, indem sie den Abbau von cGMP verhindern und gleichzeitig den NO-Spiegel erhöhen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Kategorie der NPR-A-Aktivatoren ein breites Spektrum an chemischen Wirkstoffen umfasst. Diese Wirkstoffe können entweder direkt an NPR-A binden oder indirekt dessen Aktivität durch Störung des cGMP-abhängigen Signalwegs beeinflussen. Ihre vielfältigen Funktionen erstrecken sich auf die Regulierung des Blutdrucks, des Flüssigkeitshaushalts und der allgemeinen kardiovaskulären Funktion. Folglich sind diese Verbindungen sowohl im physiologischen als auch im pharmakologischen Kontext von großer Bedeutung und bieten Einblicke in die komplizierten Mechanismen, die lebenswichtigen physiologischen Prozessen zugrunde liegen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

Isoproterenol stimuliert die Adenylatzyklase und erhöht so den intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP kann die NPR-A-Aktivität indirekt durch Überschneidungen mit der cGMP-Signalgebung modulieren.

Riociguat

625115-55-1sc-476845
5 mg
$300.00
(0)

Riociguat ist ein direkter Stimulator der löslichen Guanylyl-Zyklase, der den cGMP-Spiegel anhebt und folglich NPR-A durch cGMP-abhängige Signalübertragung aktiviert.

Sodium nitroprusside dihydrate

13755-38-9sc-203395
sc-203395A
sc-203395B
1 g
5 g
100 g
$42.00
$83.00
$155.00
7
(1)

Natriumnitroferricyanid setzt NO frei, was zur Aktivierung der löslichen Guanylylzyklase führt, die wiederum NPR-A durch erhöhte cGMP-Spiegel aktiviert.

YC-1

170632-47-0sc-202856
sc-202856A
sc-202856B
sc-202856C
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$32.00
$122.00
$214.00
$928.00
9
(1)

YC-1 steigert die Aktivität der löslichen Guanylylzyklase, erhöht den cGMP-Spiegel und aktiviert indirekt NPR-A über cGMP-abhängige Wege.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

8-Bromo-cGMP ist ein zelldurchlässiges Analogon von cGMP, das NPR-A direkt stimulieren kann, indem es die Wirkung von cGMP auf den Rezeptor nachahmt.