Nkx-2.5 Aktivatoren
Gängige Nkx-2.5 Activators sind unter underem (E,E)-Bisdemethoxycurcumin CAS 33171-05-0, A-769662 CAS 844499-71-4, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Rosiglitazone CAS 122320-73-4 und GW501516 CAS 317318-70-0.
Die chemische Klasse der Nkx-2.5-Aktivatoren umfasst ein Spektrum von Verbindungen, die in der Lage sind, die Aktivität von Nkx-2.5, einem wichtigen Transkriptionsfaktor, der an der Entwicklung des Herzens und der Genexpression beteiligt ist, zu beeinflussen. Diese Aktivatoren, ob direkt oder indirekt, werfen ein Licht auf das komplizierte regulatorische Netzwerk, das Nkx-2.5 steuert, und bieten Einblicke in Möglichkeiten zur Beeinflussung der kardialen Genexpression. Zu den identifizierten Aktivatoren gehört BDMC (12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat), ein Phorbolester, der Nkx-2.5 indirekt durch Modulation des PKC-Signalwegs aktiviert. BDMC, das als PKC-Aktivator entwickelt wurde, zeigt durch die Beeinflussung von Nkx-2.5 eine einzigartige Doppelrolle, was die Komplexität der Kinase-Signalübertragung in der Herzentwicklung unterstreicht. In ähnlicher Weise wirkt A769662, ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), indirekt auf Nkx-2.5, indem er den Energiestatus der Zellen moduliert. Dies unterstreicht die faszinierende Verbindung zwischen dem zellulären Energiestoffwechsel und der Nkx-2.5-Aktivität, die einen Weg zur Beeinflussung der kardialen Genexpression über Stoffwechselwege bietet.
Isoproterenol, ein β-adrenerger Rezeptor-Agonist, aktiviert Nkx-2.5 indirekt durch die Stimulierung des cAMP-PKA-Signalweges. Dies unterstreicht die Rolle der sympathischen Signalübertragung bei der Beeinflussung von Nkx-2.5 und verbindet die adrenerge Rezeptoraktivierung mit der kardialen Genexpression. Darüber hinaus aktiviert SB431542, ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors vom Typ I, ALK5, indirekt Nkx-2.5, indem es den hemmenden Einfluss von TGF-β unterbricht.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(E,E)-Bisdemethoxycurcumin | 33171-05-0 | sc-503808 | 25 mg | $380.00 | ||
BDMC (12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat) aktiviert indirekt Nkx-2.5 durch Modulation des PKC-Signalwegs. Als Phorbolester wirkt BDMC als starker Aktivator von PKC, und die nachfolgenden nachgeschalteten Effekte beeinflussen die Nkx-2.5-Aktivierung, was auf eine Rolle bei der Regulierung der kardialen Genexpression und -entwicklung hindeutet. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), der indirekt die Nkx-2.5-Aktivierung über den AMPK-Signalweg beeinflusst. Durch die Aktivierung von AMPK moduliert A769662 den zellulären Energiestatus, was zu nachgeschalteten Effekten führt, die sich auf Nkx-2.5 auswirken und Einblicke in den Zusammenhang zwischen dem zellulären Energiestoffwechsel und der Herzentwicklung geben. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol, ein β-adrenerger Rezeptoragonist, aktiviert indirekt Nkx-2.5 durch Stimulierung des cAMP-PKA-Signalwegs. Durch die Aktivierung von β-adrenergen Rezeptoren erhöht Isoproterenol die intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur PKA-Aktivierung und anschließenden Modulation der Nkx-2.5-Aktivität führt, was die Rolle der sympathischen Signalübertragung bei der kardialen Genexpression unterstreicht. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon, ein PPAR-γ-Agonist, aktiviert indirekt Nkx-2.5 über den PPAR-γ-Signalweg. Durch die Aktivierung von PPAR-γ beeinflusst Rosiglitazon nachgeschaltete Ereignisse, die sich auf Nkx-2.5 auswirken, und stellt eine Verbindung zwischen PPAR-γ-vermittelten Signalwegen und der Genexpression des Herzens her, was einen möglichen Weg zur Modulation der Nkx-2.5-Aktivität aufzeigt. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 ist ein selektiver PPAR-δ-Agonist, der die Nkx-2.5-Aktivierung indirekt durch eine Wechselwirkung zwischen PPAR-δ und Nkx-2.5-regulierten Signalwegen beeinflusst. Durch die Aktivierung von PPAR-δ moduliert GW501516 nachgeschaltete Ereignisse, die sich auf Nkx-2.5 auswirken, was auf eine potenzielle Rolle im komplexen Netzwerk von Signalereignissen hindeutet, die die Genexpression und Entwicklung des Herzens steuern. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol, ein nicht selektiver β-adrenerger Rezeptorantagonist, aktiviert indirekt Nkx-2.5, indem es den β-adrenergen Signalweg hemmt. Durch die Blockade der β-adrenergen Rezeptoren unterbricht Propranolol den negativen regulatorischen Einfluss auf Nkx-2.5 und bietet so ein pharmakologisches Mittel zur Beeinflussung der Genexpression und Entwicklung des Herzens. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Metformin, ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), beeinflusst indirekt die Aktivierung von Nkx-2.5 über den AMPK-Signalweg. Durch die Aktivierung von AMPK moduliert Metformin den zellulären Energiestatus, was zu nachgeschalteten Effekten führt, die sich auf Nkx-2.5 auswirken, und unterstreicht so den Zusammenhang zwischen dem zellulären Energiestoffwechsel und der Herzentwicklung. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin, ein Adenylylcyclase-Aktivator, aktiviert indirekt Nkx-2.5, indem es den cAMP-PKA-Signalweg stimuliert. Durch die Aktivierung der Adenylylcyclase erhöht Forskolin die intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur PKA-Aktivierung und anschließenden Modulation der Nkx-2.5-Aktivität führt, wodurch die Verbindung zwischen cAMP-Signalübertragung und kardialer Genexpression hervorgehoben wird. | ||||||