NHEDC1-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die in erster Linie auf das NHEDC1-Enzym abzielt, das eine zentrale Rolle bei zellulären Prozessen spielt. Das NHEDC1-Enzym, das auch als NHE1 (Natrium-Wasserstoff-Austauscher 1) bekannt ist, spielt eine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären pH-Homöostase, indem es den Austausch von Natrium-Ionen gegen Protonen durch die Zellmembran erleichtert. Dieser Austauschmechanismus ist entscheidend für die Regulierung des intrazellulären pH-Werts und die Aufrechterhaltung der Zellfunktionen. NHEDC1-Inhibitoren wirken daher durch die Unterbrechung dieses Austauschprozesses, was sich möglicherweise auf verschiedene zelluläre Signalwege und Funktionen auswirkt, die mit der pH-Regulierung in Verbindung stehen.
Die chemische Struktur der NHEDC1-Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie spezifisch mit dem NHEDC1-Enzym interagiert, seine Aktivität behindert und folglich die Dynamik des Natrium-Protonen-Austauschs beeinträchtigt. Durch diesen gezielten Mechanismus können NHEDC1-Inhibitoren den intrazellulären pH-Wert modulieren, was Auswirkungen auf zelluläre Prozesse wie Zellproliferation, Migration und Überleben haben kann. Das komplexe Design dieser Inhibitoren ermöglicht eine selektive und wirksame Hemmung von NHEDC1, was sie zu wertvollen Instrumenten für Forscher macht, die die komplizierten Details der zellulären pH-Regulierung untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Amilorid ist ein kaliumsparendes Diuretikum, das als Inhibitor von epithelialen Natriumkanälen (ENaCs) wirkt. NHEDC1, ein Natriumkanal, könnte durch Amilorid gehemmt werden, was zu einer verminderten Natriumtransportaktivität führt. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
Triamteren ist ein weiteres kaliumsparendes Diuretikum, das die Natriumresorption in der Niere hemmt. Seine Hemmung von Natriumkanälen könnte sich auf NHEDC1 ausdehnen und zu einer Verringerung seiner funktionalen Aktivität führen. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $54.00 $235.00 $326.00 $551.00 $969.00 | ||
Hydrochlorothiazid ist ein Thiaziddiuretikum, das den Natriumtransport indirekt beeinflusst, indem es den Na+/Cl--Kotransporter hemmt. Dies könnte die Aktivität von NHEDC1 verringern, indem es den Gesamtnatriumgradienten senkt, der die NHEDC1-Funktion antreibt. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Spironolacton ist ein Aldosteron-Antagonist mit indirekten Auswirkungen auf den Natriumtransport. Indem es die Wirkung von Aldosteron hemmt, kann es die Expression oder Aktivität von Natriumkanälen wie NHEDC1 verringern. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
Eplerenon ist ein selektiver Aldosteronrezeptor-Antagonist, der die NHEDC1-Aktivität indirekt verringern würde, indem er die Aldosteron-vermittelte Transkription von Natriumkanälen reduziert. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Lidocain hemmt spannungsabhängige Natriumkanäle. Durch die Blockierung des Natrium-Ionenflusses könnte Lidocain die Aktivität von NHEDC1 verringern, wenn NHEDC1 nach ähnlichen Mechanismen arbeitet. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
Ranolazin ist ein Medikament, von dem bekannt ist, dass es die späten Phasen des Natriumstroms in Herzzellen blockiert. Wenn NHEDC1 ähnliche Eigenschaften hat, könnte Ranolazin seine Aktivität durch Veränderung des Natriumionentransports verringern. | ||||||