NF-E2 p18 Inhibitoren
Gängige NF-E2 p18 Inhibitors sind unter underem Brusatol CAS 14907-98-3, Piperlongumine CAS 20069-09-4, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Sanguinarium CAS 2447-54-3 und Curcumin CAS 458-37-7.
NF-E2 p18-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Chemikalien, die die Aktivität des Nuclear Factor Erythroid-derived 2-like 2 (NRF2) und des Nuclear Factor-Kappa B (NF-κB)-Signalwegs auf komplexe Weise modulieren und sich letztlich auf die Expression und Funktion von NF-E2 p18 auswirken. ML385, Brusatol und der KEAP1-Inhibitor (KL1333) wirken über die Modulation von NRF2, indem sie wichtige Akteure des NRF2-KEAP1-Signalwegs hemmen oder aktivieren. ML385 und Brusatol unterdrücken NRF2, was zur Unterbrechung des NRF2-KEAP1-Komplexes führt, während KL1333 NRF2 durch Hemmung von KEAP1, dem negativen Regulator von NRF2, aktiviert. Neben der Modulation von NRF2 induziert Piperlonguminum die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und beeinflusst damit sowohl NRF2 als auch NF-E2 p18. Diese doppelte Wirkung kann das zelluläre Redox-Gleichgewicht stören und sich auf die Expression und Funktion von NF-E2 p18 auswirken. Wirkstoffe wie BAY 11-7082, Sanguinarin, Curcumin, Auranofin, Withaferin A, Tanshinon IIA und CDDO-Im zielen in erster Linie auf den NF-κB-Signalweg ab und hemmen die Aktivierung von NF-κB. Diese Hemmung überschneidet sich indirekt mit NF-E2 p18-vermittelten Prozessen und trägt zur Modulation der NF-E2 p18-Funktion in spezifischen zellulären Zusammenhängen bei.
Vor allem DMF, eine bekannte immunmodulatorische Verbindung, aktiviert NRF2 und moduliert dadurch den NRF2-KEAP1-Signalweg und beeinflusst NF-E2 p18. Die doppelte regulatorische Rolle dieser Inhibitoren verdeutlicht die Komplexität der zellulären Mechanismen, die an der Expression und Funktion von NF-E2 p18 beteiligt sind. Forscher, die diese Inhibitoren erforschen, erhalten wertvolle Einblicke in potenzielle Strategien zur Regulierung von NF-E2 p18 in verschiedenen zellulären Kontexten und schaffen damit eine Grundlage für weitere Untersuchungen des komplizierten Netzwerks von Redox- und Entzündungssignalwegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | $145.00 | 1 | |
Brusatol ist ein Naturprodukt, das NRF2, den Hauptregulator der antioxidativen Reaktion, hemmt. Durch die Hemmung von NRF2 moduliert Brusatol indirekt den NRF2-KEAP1-Signalweg und beeinflusst die Expression und Funktion von NF-E2 p18. Die Unterbrechung der NRF2-vermittelten Regulation trägt zur Hemmung von NF-E2 p18 in spezifischen zellulären Kontexten bei. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Piperlongumin ist ein Naturprodukt, das die ROS-Produktion induziert und NRF2 hemmt. Durch die ROS-Induktion und NRF2-Hemmung moduliert Piperlongumin indirekt den NRF2-KEAP1-Signalweg und beeinflusst die Expression und Funktion von NF-E2 p18. Die Unterbrechung der NRF2-vermittelten Regulation und ROS-Induktion trägt zur Hemmung von NF-E2 p18 in spezifischen zellulären Kontexten bei. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung, der den NF-κB-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung der NF-κB-Aktivierung moduliert BAY 11-7082 indirekt zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Entzündungen, die sich möglicherweise mit NF-E2 p18-vermittelten Prozessen überschneiden. Die Hemmung des NF-κB-Signals trägt zur Modulation der NF-E2 p18-Funktion in spezifischen zellulären Kontexten bei. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | $220.00 | ||
Sanguinarium ist ein natürliches Alkaloid mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Es hemmt die Aktivierung von NF-κB und moduliert indirekt den NF-κB-Signalweg. Durch die Hemmung von NF-κB überschneidet sich Sanguinarium potenziell mit NF-E2 p18-vermittelten Prozessen und trägt zur Modulation der NF-E2 p18-Funktion in spezifischen zellulären Kontexten bei. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist ein natürliches Polyphenol mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Es hemmt die Aktivierung von NF-κB und moduliert so indirekt den NF-κB-Signalweg. Durch die Hemmung von NF-κB überschneidet sich Curcumin möglicherweise mit NF-E2 p18-vermittelten Prozessen und trägt so zur Modulation der NF-E2 p18-Funktion in spezifischen zellulären Kontexten bei. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Auranofin ist eine goldhaltige Verbindung mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Es hemmt die NF-κB-Aktivierung und moduliert indirekt den NF-κB-Signalweg. Durch die Hemmung von NF-κB überschneidet sich Auranofin potenziell mit NF-E2 p18-vermittelten Prozessen und trägt zur Modulation der NF-E2 p18-Funktion in spezifischen zellulären Kontexten bei. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Withaferin A ist ein steroidales Lacton, das die Aktivierung von NF-κB hemmt und so indirekt den NF-κB-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von NF-κB überschneidet sich Withaferin A potenziell mit NF-E2 p18-vermittelten Prozessen und trägt zur Modulation der NF-E2 p18-Funktion in spezifischen zellulären Kontexten bei. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
Tanshinon IIA ist eine natürliche Verbindung, die die Aktivierung von NF-κB hemmt und so indirekt den NF-κB-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von NF-κB überschneidet sich Tanshinon IIA möglicherweise mit NF-E2 p18-vermittelten Prozessen und trägt so zur Modulation der NF-E2 p18-Funktion in spezifischen zellulären Kontexten bei. | ||||||
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
CDDO-Im ist ein synthetisches Triterpenoid, das NRF2 aktiviert und NF-κB hemmt. Durch die Aktivierung von NRF2 und die Hemmung von NF-κB moduliert CDDO-Im die NRF2-KEAP1- und NF-κB-Signalwege und beeinflusst die Expression und Funktion von NF-E2 p18. Die doppelte Modulation trägt zur Hemmung von NF-E2 p18 in spezifischen zellulären Kontexten bei. | ||||||