NDV HN Inhibitoren

Gängige NDV HN Inhibitors sind unter underem Zanamivir CAS 139110-80-8, Oseltamivir Acid CAS 187227-45-8, Peramivir, Laninamivir und Ribavirin CAS 36791-04-5.

Diese Chemikalien sind in erster Linie auf die Hemmung der Neuraminidasefunktion von Influenzaviren ausgerichtet, könnten aber aufgrund der funktionellen Ähnlichkeiten auch das HN von NDV beeinflussen. NDV-HN-Inhibitoren würden eine Reihe von Molekülen umfassen, die auf die enzymatischen Aktivitäten im Zusammenhang mit dem HN-Protein des Newcastle Disease Virus abzielen. Die primäre Wirkung dieser Inhibitoren bestünde darin, entweder die Bindung des Virus an sialinsäurehaltige Rezeptoren auf der Oberfläche der Wirtszelle zu verhindern oder die Spaltung dieser Rezeptoren zu hemmen, die für den viralen Lebenszyklus notwendig ist. Die Verhinderung der Bindung würde durch molekulare Mimikry erleichtert, wobei der Inhibitor der Struktur der Sialinsäure, dem natürlichen Substrat für HN, ähnelt und so die Rezeptorbindungsstellen blockiert und die Fusion des Virus mit der Wirtszellmembran verhindert.

Die zweite Art der Hemmung zielt auf die Neuraminidase-Aktivität ab, die für die Freisetzung der neu gebildeten Viruspartikel aus der Wirtszelle entscheidend ist. Inhibitoren wie Zanamivir und Oseltamivir ähneln strukturell der Sialinsäure und können sich in das aktive Zentrum der Neuraminidase einfügen und deren Funktion blockieren.