Na+ CP type Vα Aktivatoren
Gängige Na+ CP type Vα Activators sind unter underem Veratridine CAS 71-62-5, Aconitine CAS 302-27-2, Batrachotoxin CAS 23509-16-2, Bufalin CAS 465-21-4 und Tefluthrin CAS 79538-32-2.
Na+ CP Typ Vα-Aktivatoren stellen eine Klasse von Chemikalien dar, die die funktionelle Aktivität von Na+ CP Typ Vα durch Beeinflussung spannungsabhängiger Natriumkanäle direkt erhöhen. Diese Verbindungen üben ihre Wirkung aus, indem sie die Kanäle modulieren, was zu einer verlängerten Depolarisation und einem verstärkten Natriumeinstrom führt, wodurch letztlich Na+ CP Typ Vα durch seine intrinsischen spannungsabhängigen Mechanismen aktiviert wird. Veratridin, Aconitin, Batrachotoxin, Anemonin, Bufalin und Tetrodotoxin interagieren direkt mit spannungsabhängigen Natriumkanälen, indem sie entweder binden und eine anhaltende Öffnung induzieren oder blockieren, um eine Inaktivierung zu verhindern, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von Na+ CP Typ Vα führt.
Darüber hinaus wirken Palytoxin, Ciguatoxin, Grayanotoxin III und Saxitoxin gemeinsam auf spannungsabhängige Natriumkanäle und halten sie über längere Zeiträume offen. Dieser anhaltende Natriumeinstrom aktiviert den Na+ CP Typ Vα durch seine spannungsabhängige Regulierung und trägt zu einer erhöhten funktionellen Aktivität bei. Tefluthrin, ein synthetisches Pyrethroid, steigert die Aktivität von Na+ CP Typ Vα, indem es eine verlängerte Öffnung der spannungsabhängigen Natriumkanäle fördert, was zu einem anhaltenden Natriumeinstrom und einer anschließenden Aktivierung von Na+ CP Typ Vα führt. Insgesamt bieten diese chemischen Aktivatoren präzise Mechanismen zur Verstärkung der funktionellen Aktivität von Na+ CP Typ Vα, indem sie direkt auf spannungsgesteuerte Natriumkanäle in der zellulären Umgebung abzielen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
Veratridin ist ein spannungsabhängiger Natriumkanalaktivator, der die funktionelle Aktivität von Na+-CP-Typ Vα durch direkte Bindung an den Kanal und Induzierung eines anhaltenden Natriumeinstroms verstärkt. Dieser kontinuierliche Natriumeintritt führt zu einer verlängerten Membrandepolarisation, wodurch Na+-CP-Typ Vα über seine intrinsischen spannungsabhängigen Mechanismen aktiviert wird. | ||||||
Aconitine | 302-27-2 | sc-202441 sc-202441A sc-202441B sc-202441C sc-202441D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $300.00 $450.00 $650.00 $1252.00 $2050.00 | ||
Aconitin, ein in Aconitum-Pflanzen vorkommendes Gift, erhöht die Aktivität von Na+-CP-Typ-Vα, indem es den Natriumeinstrom durch spannungsgesteuerte Natriumkanäle erhöht. Diese Verbindung bindet an die Kanäle und stabilisiert den offenen Zustand, was zu einer verlängerten Depolarisation führt. Der kontinuierliche Natriumeinstrom aktiviert Na+-CP-Typ-Vα durch seine spannungsabhängige Regulierung und verstärkt so seine funktionelle Aktivität innerhalb der zellulären Umgebung. | ||||||
Batrachotoxin | 23509-16-2 | sc-201086 | 10 µg | $302.00 | ||
Batrachotoxin ist ein starkes Alkaloid-Toxin, das die funktionelle Aktivität von Na+-CP-Typ Vα durch Bindung an spannungsgesteuerte Natriumkanäle und Offenhalten dieser Kanäle verstärkt. Dieser anhaltende Natriumeinstrom führt zu einer verlängerten Depolarisation, wodurch Na+-CP-Typ Vα über seine inhärenten spannungsabhängigen Mechanismen aktiviert wird. Die Wirkung des Toxins auf Natriumkanäle beeinflusst direkt den Funktionszustand von Na+-CP-Typ Vα und fördert eine erhöhte Aktivität. | ||||||
Bufalin | 465-21-4 | sc-200136 sc-200136A sc-200136B sc-200136C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $97.00 $200.00 $334.00 $533.00 | 5 | |
Bufalin, ein Herzglykosid, steigert die Aktivität von Na+-CP-Typ-Vα, indem es den Natriumeinstrom durch spannungsgesteuerte Natriumkanäle fördert. Diese Verbindung erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass sich die Kanäle öffnen, was zu einer verlängerten Depolarisation und Aktivierung von Na+-CP-Typ-Vα durch seine intrinsischen spannungsabhängigen Mechanismen führt. Die modulierenden Effekte von Bufalin auf Natriumkanäle tragen direkt zur gesteigerten funktionellen Aktivität von Na+-CP-Typ-Vα im zellulären Kontext bei. | ||||||