Inhibiteurs Na+ CP type Vα
Les inhibiteurs courants de Na+ CP de type Vα comprennent notamment l'amiloride CAS 2609-46-3, le triamtérène CAS 396-01-0, le 5-(N-Éthyl-N-isopropyl)-amiloride CAS 1154-25-2, le 5-(N,N-Hexaméthylène)amiloride CAS 1428-95-1 et le benzthiazide CAS 91-33-8.
Les inhibiteurs de la CP Na+ de type Vα représentent une classe de produits chimiques qui exercent leur influence sur la CP Na+ de type Vα indirectement en ciblant divers composants impliqués dans l'homéostasie du sodium. Ces inhibiteurs s'attachent principalement à perturber les canaux et les transporteurs de sodium, perturbant ainsi l'équilibre sodique cellulaire, qui régule de manière complexe la fonction de la CP Na+ de type Vα. L'amiloride et ses dérivés, tels que le benzamil et le diméthylamiloride, bloquent directement les canaux sodiques épithéliaux (ENaC), entraînant une réduction de la réabsorption du sodium dans les tubules distaux et affectant les niveaux de sodium cellulaires. Cette perturbation de l'équilibre sodique module indirectement la CP Na+ de type Vα, étant donné sa sensibilité aux changements de l'environnement cellulaire.
En outre, d'autres inhibiteurs comme l'EIPA, le mibefradil et le bumétanide ciblent différents aspects des systèmes de transport d'ions, tels que les échangeurs sodium-hydrogène (NHE), les canaux calciques de type T et le cotransporteur sodium-potassium-chlorure (NKCC2). Par leurs actions respectives, ces inhibiteurs influencent l'équilibre ionique cellulaire et ont un impact sur l'interaction complexe entre la régulation du sodium et la fonction de la CP Na+ de type Vα. Les diurétiques thiazidiques comme le benzthiazide et l'indapamide contribuent à cette modulation en inhibant la réabsorption du sodium dans les tubules distaux, en modifiant les concentrations cellulaires de sodium et en affectant indirectement la CP Na+ de type Vα. En outre, l'éthoxzolamide, inhibiteur de l'anhydrase carbonique, influence le pH intracellulaire, ce qui a un impact indirect sur la CP Na+ de type Vα, dont la fonction est intimement liée au milieu cellulaire. Cette classe d'inhibiteurs offre une approche nuancée de la modulation de la Na+ CP de type Vα, démontrant les liens complexes entre l'homéostasie du sodium et la régulation de cette protéine spécifique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride, un diurétique connu, agit comme un bloqueur du canal sodique en inhibant le canal sodique épithélial (ENaC). En se liant directement à l'ENaC, il réduit la réabsorption du sodium dans les tubules distaux, impactant ainsi indirectement la Na+ CP de type Vα par la modulation de la manipulation rénale du sodium. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
Le triamtérène, un diurétique, agit comme un inhibiteur direct du canal sodique épithélial (ENaC). Par son action inhibitrice sur ENaC, il perturbe la réabsorption du sodium dans les tubules distaux, affectant ainsi l'équilibre sodique des cellules et modulant indirectement la Na+ CP de type Vα en raison de l'interaction entre les canaux sodiques et les niveaux de sodium cellulaires. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
L'EIPA est un inhibiteur sélectif de l'échangeur sodium-hydrogène (NHE). En ciblant le NHE, il perturbe l'équilibre des ions sodium et hydrogène, impactant indirectement le Na+ CP de type Vα, car le NHE est impliqué dans la régulation du pH intracellulaire et des concentrations de sodium, intimement liés à l'environnement cellulaire influençant la fonction du Na+ CP de type Vα. | ||||||
5-(N,N-Hexamethylene)amiloride | 1428-95-1 | sc-239021 | 25 mg | $100.00 | 2 | |
L'hexaméthylène amiloride est un dérivé de l'amiloride qui agit comme un puissant inhibiteur du canal sodique épithélial (ENaC). Son blocage de la fonction ENaC entraîne une diminution de la réabsorption du sodium, influençant le milieu sodique cellulaire et, par conséquent, modulant indirectement la Na+ CP de type Vα à travers les connexions complexes entre les canaux sodiques et l'équilibre ionique cellulaire. | ||||||
Benzthiazide | 91-33-8 | sc-233976 | 1 g | $41.00 | ||
Le benzthiazide, un diurétique, agit sur les tubules distaux pour inhiber la réabsorption du sodium. En influençant l'équilibre sodique, il module indirectement la CP Na+ de type Vα, car les taux de sodium régulent de façon complexe divers processus cellulaires. Son impact sur l'équilibre du sodium à l'intérieur des cellules influence l'environnement cellulaire global, affectant indirectement la fonction des CP Na+ de type Vα. | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | $45.00 $63.00 | ||
L'indapamide, un diurétique thiazidique, inhibe la réabsorption du sodium dans les tubules distaux. Par son action sur l'équilibre sodique, il influence indirectement la CP Na+ de type Vα, car le taux de sodium joue un rôle crucial dans l'homéostasie cellulaire. La modulation de la concentration cellulaire en sodium par l'indapamide a un impact sur l'environnement cellulaire global, affectant indirectement la fonction de la CP Na+ de type Vα. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
Le bumétanide est un diurétique de l'anse qui inhibe le cotransporteur sodium-potassium-chlorure (NKCC2) dans l'anse ascendante de Henle. En perturbant le transport des ions dans le néphron, il module indirectement le Na+ CP de type Vα à travers la connexion complexe entre la manipulation rénale du sodium et l'équilibre sodique cellulaire, ce qui a un impact sur l'environnement cellulaire global et, par conséquent, sur la fonction du Na+ CP de type Vα. | ||||||