MUP2 Inhibitoren
Gängige MUP2 Inhibitors sind unter underem Benzamidine CAS 618-39-3, Aprotinin CAS 9087-70-1, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5, E-64 CAS 66701-25-5 und Chymostatin CAS 9076-44-2.
Zu den chemischen Inhibitoren von MUP2 gehören eine Vielzahl von Verbindungen, die auf das aktive Zentrum oder den Wirkmechanismus dieser Protease abzielen. Benzamidin und Phenylmethylsulfonylfluorid (PMSF) sind zwei solcher Inhibitoren. Benzamidin ist ein reversibler Inhibitor, der direkt an das aktive Zentrum von MUP2 binden kann, wodurch der Substratzugang blockiert und somit seine Proteaseaktivität gehemmt wird. PMSF hingegen ist ein irreversibler Inhibitor, der durch kovalente Modifizierung des Serinrests im aktiven Zentrum von MUP2 wirkt und so die enzymatische Funktion dauerhaft hemmt. In ähnlicher Weise kann Aprotinin, ein kleiner Protein-Protease-Inhibitor, an die Proteasedomäne von MUP2 binden. Diese Bindung blockiert den Eintritt von Substraten und hemmt die proteolytische Aktivität des Proteins. Leupeptin und Antipain wirken über einen reversiblen Mechanismus, wobei Leupeptin an das aktive Zentrum bindet und Antipain mit diesem interagiert, um die Hydrolyse der Peptidbindung zu verhindern und so die Proteasefunktionen von MUP2 zu hemmen.
123456 Chymostatin, AEBSF und Gabexat-Mesilat sind weitere Hemmstoffe, die das aktive Zentrum von MUP2 blockieren. Chymostatin stört das aktive Zentrum, um die proteolytische Aktivität zu unterbrechen, während AEBSF irreversibel an den Serinrest bindet und Gabexat-Mesilat mit dem Serinrest interagiert, um die Proteaseaktivität zu hemmen. Bestatin hemmt die Aminopeptidase-Aktivität und blockiert dadurch die Abspaltung von Amino-terminalen Aminosäuren von Peptidketten, wodurch indirekt die Proteasefunktion von MUP2 gehemmt wird. Andrographolid spielt eine Rolle bei der Hemmung von MUP2, indem es die Signalwege beeinflusst, die von der Proteasefunktion abhängen, ohne direkt mit dem aktiven Zentrum des Proteins zu interagieren. Diese vielfältige Reihe von Inhibitoren zeigt die verschiedenen Mechanismen, durch die MUP2 funktionell gehemmt werden kann, wodurch die Einstellung seiner proteolytischen Aktivitäten sichergestellt wird.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
Benzamidin ist ein reversibler Inhibitor von Serinproteasen und kann MUP2 hemmen, indem es sich an sein aktives Zentrum bindet, den Zugang zum Substrat verhindert und so seine Proteaseaktivität hemmt. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Als kleiner Proteinproteaseinhibitor kann Aprotinin MUP2 hemmen, indem es an dessen Proteasedomäne bindet und so den Substrateingang und die inhibitorische Proteolyse blockiert. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin, ein Tripeptidaldehyd, kann MUP2 hemmen, indem es reversibel an sein aktives Zentrum bindet und so seine Proteaseaktivität behindert. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 ist ein irreversibler Cysteinproteaseinhibitor, der MUP2 durch kovalente Modifikation des Cysteinrests im aktiven Zentrum hemmen kann, wodurch seine Funktion beeinträchtigt wird. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
Chymostatin, ein Proteaseinhibitor, kann MUP2 hemmen, indem er in das aktive Zentrum eingreift und seine proteolytische Aktivität unterbricht. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
AEBSF ist ein Serinproteaseinhibitor, der sich irreversibel an den Serinrest im aktiven Zentrum von MUP2 bindet und so dessen Proteaseaktivität hemmt. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
Bestatin, ein Inhibitor von Aminopeptidasen, kann MUP2 hemmen, indem es die Abspaltung der aminoterminalen Aminosäuren von den Peptidketten blockiert und damit indirekt die Proteasefunktion des Proteins hemmt. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
Als Serinproteaseinhibitor kann Gabexatmesilat MUP2 hemmen, indem es an das aktive Zentrum bindet, spezifisch auf den Serinrest abzielt und seine proteolytische Aktivität verhindert. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Andrographolid, das dafür bekannt ist, dass es die NF-κB-Aktivierung hemmt, kann MUP2 hemmen, indem es die Signalwege beeinträchtigt, die von der Proteasefunktion abhängen, und dadurch die Aktivität des Proteins hemmt. | ||||||