mt-TyrRS Inhibitoren

Gängige mt-TyrRS Inhibitors sind unter underem Anisomycin CAS 22862-76-6, Chloramphenicol CAS 56-75-7, Doxycycline-d6, Tigecycline CAS 220620-09-7 und 3′-Azido-3′-deoxythymidine CAS 30516-87-1.

Die Sammlung der als mt-TyrRS-Inhibitoren bezeichneten Verbindungen umfasst eine Reihe von Chemikalien, die entweder direkt oder indirekt die Aktivität der mitochondrialen Tyrosyl-tRNA-Synthetase modulieren können. Dabei ist zu beachten, dass diese Verbindungen in erster Linie durch die Beeinflussung damit verbundener Stoffwechselwege oder zellulärer Prozesse wirken und nicht direkt auf mt-TyrRS abzielen. So zielen beispielsweise Inhibitoren wie Anisomycin und Didemnin B auf den breiteren Aspekt der Proteinsynthese ab und beeinträchtigen dadurch den Nutzen von mt-TyrRS im Aminoacylierungsprozess.

Andere Verbindungen wie Doxycyclin und Linezolid entfalten ihre Wirkung aufgrund ihrer Affinität zu bakteriellen Ribosomen. Angesichts der evolutionären Ähnlichkeiten zwischen bakteriellen und mitochondrialen Ribosomen können diese Inhibitoren die mitochondriale Proteinsynthese stören und damit einen indirekten Weg aufzeigen, über den die mt-TyrRS-Funktion beeinträchtigt werden kann. Verbindungen wie Valinomycin und Myxothiazol stören die mitochondriale Gesundheit, entweder durch eine Veränderung der Membran oder durch eine Hemmung der Elektronentransportkette. Ein beeinträchtigtes mitochondriales Umfeld kann zweifellos die Aktivität der darin befindlichen Proteine, einschließlich mt-TyrRS, beeinflussen. Da die Forschung die mitochondriale Biologie und ihre Komplexität immer weiter erforscht, werden die Spezifität und das Verständnis von Hemmstoffen für Proteine wie mt-TyrRS wahrscheinlich weiter verfeinert werden.